De VS gaat waarschuwingen over hormoonvervangingstherapie bij de menopauze schrappen.

Amerikaanse gezondheidsautoriteiten hebben maandag (10) aangekondigd dat zij fabrikanten van hormoonvervangingstherapieën voor symptomen van de menopauze zullen vragen om een ​​waarschuwing over mogelijke daarmee gepaard gaande risico's te verwijderen, omdat zij deze als overdreven beschouwen.

Tijdens de menopauze, het einde van de vruchtbare periode van een vrouw, kan de daling van oestrogeenspiegels opvliegers, slaapproblemen, vaginale droogheid en pijn bij geslachtsgemeenschap veroorzaken. Deze klachten kunnen worden verlicht met hormoonvervangingstherapie (HRT).

Hormoonvervangingstherapie (HRT) werd tot 2002 veelvuldig toegepast. In dat jaar uitte een onderzoek echter zorgen, omdat het aangaf dat het de kans op borstkanker en beroertes verhoogde.

Sindsdien hebben ze een waarschuwing van het agentschap dat toezicht houdt op voedsel en medicijnen in de Verenigde Staten (FDA) over de risico's toegevoegd, en is het aantal recepten drastisch afgenomen.

Maar het onderwerp bleef de medische gemeenschap verdelen. Critici wezen op tekortkomingen in de studie uit 2002. Bovendien zijn er nu nieuwe vormen van hormoonvervangingstherapie (HRT) met lagere doses.

"We stellen achterhaalde ideeën ter discussie en bevestigen onze toewijding aan op bewijs gebaseerde geneeskunde die mensen sterker maakt in plaats van beperkt", aldus de Amerikaanse minister van Volksgezondheid Robert F. Kennedy Jr. bij de presentatie van de beslissing.

– Betaalbaarder –

Veel leden van de medische gemeenschap drongen er bij de FDA op aan om haar waarschuwing over HRT te heroverwegen, omdat dit vrouwen zou kunnen afschrikken bij wie de voordelen groter zouden kunnen zijn dan de risico's.

Marty Makary, hoofd van de FDA, stelde in juli een panel van deskundigen samen om de aanbevelingen opnieuw te beoordelen.

"HrT's helpen vrouwen al tientallen jaren om de symptomen van de menopauze te verlichten", aldus Makary, die pleit voor het voorschrijven van deze medicijnen.

Volgens hem kunnen deze behandelingen helpen om cognitieve achteruitgang te verminderen en osteoporose en hart- en vaatziekten te voorkomen.

FDA-functionarissen benadrukten dat de nieuwe aanbevelingen een genuanceerder gesprek tussen patiënten en artsen mogelijk maken.

Steven Fleischman, voorzitter van het American College of Obstetricians and Gynecologists, verklaarde in een persbericht dat dit besluit "het leven van vrouwen in de perimenopauze (de fase vóór de menopauze) zal verbeteren doordat behandelingen "toegankelijker" worden en "onnodige obstakels" worden weggenomen.

"Zoals alle medicijnen zijn systemische oestrogeenproducten niet zonder risico's. Het gebruik ervan moet gebaseerd zijn op een individueel gesprek tussen patiënt en arts", voegde hij toe.

mdo/ph/ad/mvl/mvv/am