Nieuwe standaard: Durvalumab aanbevolen voor LD-SCLC in S3-richtlijn

Speciaal rapport
|
In opdracht en gefinancierd door: AstraZeneca GmbH, Hamburg
Stadium-gelimiteerde kleincellige longkanker (LD-SCLC)
Nieuwe standaard: Durvalumab aanbevolen voor LD-SCLC in S3-richtlijnSinds de update in april 2025 beveelt de Duitse S3-richtlijn voor longkanker de checkpointremmer durvalumab aan als consoliderende therapie voor alle patiënten met LD-SCLC zonder progressie na radiochemotherapie (RCT) [1]. Met deze aanbeveling – een directe implementatie van de richtlijnen op basis van de resultaten van de ADRIATIC-studie, gepubliceerd in september 2024 [2] – is immunotherapie met durvalumab momenteel de enige goedgekeurde immunotherapie voor het gehele SCLC-spectrum [3].
Arzte zeitung