Semaglutide: perdita di peso, fegato grasso scomparso

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Semaglutide: perdita di peso, fegato grasso scomparso

Semaglutide: perdita di peso, fegato grasso scomparso
Le malattie metaboliche come la steatosi epatica (MASH) sono aumentate significativamente negli ultimi decenni. Attualmente nell'UE non è disponibile alcun farmaco specifico per il trattamento, ma l'agonista del recettore GLP-1 semaglutide ha ottenuto risultati promettenti in uno studio recente.

Il sovrappeso grave e l'obesità sono due dei più importanti fattori di rischio per la steatosi epatica metabolica. / © Adobe Stock/Rasi

Il sovrappeso grave e l'obesità sono due dei più importanti fattori di rischio per la steatosi epatica metabolica. / © Adobe Stock/Rasi

In Germania, circa il 30 percento degli adulti soffre di steatosi epatica metabolicamente associata (MASH), una malattia che provoca l'infiammazione del fegato e può evolvere in fibrosi epatica con cicatrici e compromissione della funzionalità dell'organo. La malattia è strettamente legata a fattori di rischio metabolici come l'obesità o il diabete di tipo 2.

Attualmente in questo Paese non esistono farmaci approvati per la MASH. Negli Stati Uniti, il principio attivo resmetirom è stato approvato per la prima volta nel 2024 per il trattamento della MASH . È un agonista selettivo THR-β che promuove la scomposizione dei trigliceridi e la β-ossidazione degli acidi grassi. Rezdiffra™ di Madrigal Pharmaceuticals è indicato in combinazione con dieta ed esercizio fisico nei pazienti adulti affetti da MASH con fibrosi epatica da moderata ad avanzata.

L'agonista del recettore GLP-1 semaglutide, utilizzato per trattare il diabete e l'obesità, potrebbe potenzialmente diventare un'altra opzione terapeutica. Nello studio di fase III "ESSENCE", ha ridotto i sintomi del fegato grasso in oltre il 60 percento dei pazienti e la gravità della fibrosi in oltre un terzo dei pazienti. Tutti i pazienti erano affetti da MASH più fibrosi epatica di stadio 2 o 3.

Una valutazione provvisoria dello studio , condotta dai ricercatori guidati dal Professor Dr. Uno studio condotto dal Dott. Arun J. Sanyal della Virginia Commonwealth University School of Medicine di Richmond e finanziato dal produttore di Wegovy® Novo Nordisk, è stato recentemente pubblicato sul New England Journal of Medicine. In totale, allo studio in corso partecipano 1197 pazienti e in questa pubblicazione sono stati valutati i risultati di 800 pazienti dopo 72 settimane.

534 di loro hanno ricevuto 2,4 mg di semaglutide per via sottocutanea una volta alla settimana, 266 un placebo. Più della metà dei pazienti soffriva di diabete di tipo 2 e circa tre quarti erano obesi.

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