Estados Unidos eliminará las advertencias sobre la terapia de reemplazo hormonal para la menopausia.

Las autoridades sanitarias estadounidenses anunciaron el lunes (10) que pedirán a los fabricantes de terapias de reemplazo hormonal para los síntomas de la menopausia que retiren una advertencia sobre los posibles riesgos asociados, considerando que fueron exagerados.
Durante la menopausia, que marca el fin del período reproductivo de la mujer, la disminución de los niveles de estrógeno puede causar sofocos, trastornos del sueño, sequedad vaginal y dolor durante las relaciones sexuales; síntomas que la terapia de reemplazo hormonal (TRH) ayuda a aliviar.
La terapia de reemplazo hormonal (TRH) se utilizaba comúnmente hasta 2002, cuando un estudio generó preocupación al indicar que aumentaba el riesgo de cáncer de mama y accidente cerebrovascular.
Desde entonces, han incluido una advertencia de la agencia que regula los alimentos y medicamentos en los Estados Unidos (FDA) sobre los riesgos, y las recetas han disminuido drásticamente.
Pero el tema siguió dividiendo a la comunidad médica. Los críticos señalaron deficiencias en el estudio de 2002. Además, ahora existen nuevas formas de terapia hormonal sustitutiva con dosis reducidas.
“Estamos cuestionando ideas obsoletas y reafirmando nuestro compromiso con la medicina basada en la evidencia que empodera en lugar de restringir”, dijo el secretario de Salud de Estados Unidos, Robert F. Kennedy Jr., al presentar la decisión.
– Más asequible –
Muchos miembros de la comunidad médica instaron a la FDA a reconsiderar su advertencia sobre la TRH, que podría disuadir a las mujeres para quienes los beneficios podrían superar los riesgos.
Marty Makary, director de la FDA, reunió en julio a un panel de expertos para reevaluar las recomendaciones.
“Las terapias hormonales sustitutivas han ayudado a las mujeres a aliviar los síntomas de la menopausia durante décadas”, dijo Makary, quien aboga por la prescripción de estos medicamentos.
Según él, estos tratamientos podrían ayudar a reducir el deterioro cognitivo, prevenir la osteoporosis y las enfermedades cardiovasculares.
Los funcionarios de la FDA destacaron que las nuevas recomendaciones permitirán un diálogo más matizado entre pacientes y médicos.
El presidente del Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos, Steven Fleischman, declaró en un comunicado de prensa que esta decisión "mejorará la vida de las mujeres en la perimenopausia" (la fase anterior a la menopausia) al hacer que los tratamientos sean "más accesibles" y eliminar "obstáculos innecesarios".
"Como todos los medicamentos, los productos de estrógeno sistémico no están exentos de riesgos, y su uso debe basarse en una conversación individualizada entre los pacientes y sus médicos", añadió.
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