Ученые выявили 25 генов, которые могут предсказать риск возникновения ОКР.

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это психическое заболевание, которое является одним из самых инвалидизирующих в мире и поражает примерно 1 из 50 человек. Недавнее международное исследование, проведенное при участии Университета Сантьяго-де-Компостела (USC), выявило области генома человека, которые повышают риск развития этого заболевания.

Исследование, проведенное под руководством Университета Далхаузи (Канада) и опубликованное в журнале Nature Genetics, выявило 30 конкретных участков ДНК, связанных с ОКР. Из них было изучено 249 генов, из которых 25 показали статистически значимую связь с развитием заболевания. Эти генетические варианты могут стать в будущем целями для более эффективных методов лечения.

«Мы обнаружили, что многие области генома способствуют риску ОКР, и что эти области влияют на несколько мозговых контуров, а не только на определенную область», — пояснил Мануэль Маттейзен, ведущий автор исследования и научный руководитель Университета Далхаузи.

ЧИТАЙТЕ: Какие побочные эффекты одиночества оказывают на здоровье?

ОКР характеризуется наличием навязчивых идей и/или компульсий. Навязчивые мысли часто проявляются как настойчивые, нежелательные мысли, которые вызывают беспокойство или дискомфорт, в то время как компульсии представляют собой повторяющееся поведение или умственные действия, направленные на снижение этого напряжения. К типичным примерам относятся постоянное мытье рук, необходимость постоянно что-то проверять, страх грязи или нежелательные мысли агрессивного или сексуального характера. Такое поведение может серьезно мешать повседневной жизни тех, кто от него страдает.

В течение многих лет ученые изучали роль генов в развитии этого заболевания. Кэрол Мэтьюз, профессор психиатрии в Университете Флориды (UF) и один из ведущих авторов исследования, отметила в статье, опубликованной в The Conversation, что «ОКР может быть наследственным; исследования связывают от 40% до 65% случаев ОКР с генетическими факторами. ОКР, которое начинается в детстве, имеет большее генетическое влияние, чем то, которое начинается во взрослом возрасте».

В отличие от моногенных заболеваний, таких как муковисцидоз или болезнь Гентингтона, на ОКР влияет большое количество генов. «На ОКР влияют сотни и тысячи генов, каждый из которых играет небольшую роль в риске заболевания», — отметил Мэтьюз.

Одним из наиболее значимых результатов этого исследования стало обнаружение генетической активности в областях мозга, участвующих в таких функциях, как принятие решений, планирование, контроль эмоций и обнаружение ошибок. «Генетические маркеры, которые мы обнаружили в связи с ОКР, показали повышенную активность в нескольких областях мозга, которые, как известно, влияют на развитие заболевания», — пояснил Мэтьюз. Эти области тесно связаны с такими эмоциями, как страх и тревога, которые являются центральными аспектами ОКР.

Еще одним примечательным открытием стала связь между ОКР и другими психическими заболеваниями. Исследователи обнаружили генетическую связь между этим расстройством и синдромом Туретта, нервной анорексией, тревожностью и депрессией. Интересно, что также была обнаружена более низкая генетическая предрасположенность к проблемному употреблению алкоголя или импульсивному поведению, что, по мнению авторов, совпадает с клиническим профилем людей, страдающих ОКР, поскольку они склонны избегать рисков.

ЧИТАЙТЕ: Как восстановить самооценку после разрыва?

Помимо генетической карты, исследование также указало на участие определенных типов нейронов в развитии расстройства. «Мы обнаружили, что определенные типы нейронов, особенно средние шипиковые нейроны, расположенные в полосатом теле, тесно связаны с генами, связанными с ОКР», — сказал Мэтьюз. Эти нейроны, участвующие в формировании привычек, часто связаны с компульсивным поведением, типичным для этого заболевания. Кроме того, они часто становятся мишенью для некоторых препаратов, используемых для их лечения.

Мэтьюз, который руководит Центром обсессивно-компульсивных расстройств, тревожности и связанных с ними расстройств Флоридского университета, вспоминает, что когда он начинал свою карьеру, считалось, что за это расстройство отвечают один или два гена. Однако со временем стало ясно, что это сложное заболевание, затрагивающее несколько областей мозга и широкую генетическую сеть. «Со временем мы пришли к пониманию, что ОКР — это не болезнь одного гена или определенной области мозга, а скорее болезнь цепей и сотен генов, которые в совокупности способствуют развитию расстройства», — пояснил он.

Анализ включал генетические исследования более 53 000 человек с диагнозом ОКР и более 2 миллионов человек без этого расстройства, что сделало это исследование крупнейшим в своем роде на сегодняшний день. «Мы обнаружили сотни генетических маркеров, потенциально связанных с ОКР; мы надеемся, что эти данные в конечном итоге позволят нам лучше выявлять людей, подверженных риску этого заболевания, и в будущем обеспечат доступ к более эффективным методам лечения», — отметил Мэтьюз.

Помимо индивидуальных последствий, ОКР представляет собой значительную проблему для общественного здравоохранения. Мэтьюз предупредил, что это расстройство входит в десятку основных причин потери здоровых лет жизни из-за инвалидности и влияет не только на пациента, но и на его семью и социальное окружение.

«По сравнению с людьми без ОКР, человек с этим расстройством на 30% чаще умирает преждевременно от естественных причин, таких как инфекции или другие заболевания, и на 300% чаще умирает преждевременно от неестественных причин, таких как несчастные случаи или самоубийство», — пояснил он.

Исследование также выявило возможную связь с гипоталамусом — областью мозга, которая преобразует такие эмоции, как страх или гнев, в физические реакции. Хотя ранее его не связывали с ОКР, его включение открывает новые направления исследований того, как взаимодействуют различные области мозга, вызывая симптомы этого расстройства.

Наконец, Мэтьюз заключил: «Благодаря более масштабным исследованиям и постоянным исследованиям моя команда и я надеемся лучше связать конкретные биологические закономерности с индивидуальными симптомами. Со временем это может привести к более персонализированному и эффективному лечению, улучшая жизни миллионов людей, живущих с ОКР, по всему миру».

ВВ