Резервные лекарства или нормальный поток? Причина, по которой 11 855 единиц находились на складах Колсубсидио.

В пресс-релизе Управление здравоохранения (Supersalud) сообщило во вторник, 15 июля, что оно ввело меру предосторожности в отношении Droguerías Colsubsidio после проведения одновременного визита на два склада фармацевтической компании и обнаружения 11 855 единиц лекарств, включенных в список подлежащих выдаче.

Визит состоял из двух фармацевтических учреждений, расположенных на площади Пласа-Сентрал (которые выдают лекарства членам EPS Sura и EPS Famisanar), и Центра распределения лекарств (CEDI), расположенного в Фунзе, который распространяет лекарства по всей стране (за исключением Антиокии).

«Кроме того, были обнаружены несоответствия между фактической доступностью некоторых лекарств и данными, занесенными в информационную систему, а также отсутствие единиц измерения для 10 из 27 предварительно отобранных препаратов, используемых для лечения таких заболеваний, как рак, хроническая болезнь почек, трансплантация и диабет. Это означает, что 37% проверенных лекарств не были доступны в CEDI», — говорится в заявлении Департамента здравоохранения Supersalud.

В связи с этим надзорный орган выдал компании Colsubsidio административное распоряжение , требующее предоставить указанные документы в течение 48 рабочих часов с момента уведомления.

Однако EL TIEMPO стало известно, что 11 855 фармацевтических единиц (таблетки, ампулы, капсулы и т. д.), о которых идет речь в визите Национального управления здравоохранения, соответствовали лекарствам, находящимся в пути для отправки в фармацевтические службы , что является частью естественного цикла поставок — от доставки фармацевтической лабораторией до распределения в аптеках.

Издание The New York Times узнало, что «некоторые из этих доступных единиц соответствуют лекарствам, требующим особой меры предосторожности, которая называется узкой фармацевтической маржой».

Это означает, что, начав принимать препарат определённой марки, пациент должен продолжать принимать его, чтобы избежать риска для здоровья. Следовательно, фармацевтический менеджер не может изменить марку этих препаратов без предварительного разрешения врача .

По информации, полученной этой газетой, это не коммерческое ограничение, а скорее мера безопасности для защиты здоровья пациента.

«Эти единицы не отражают репрезентативный уровень запасов, учитывая, что ежемесячный спрос на лекарства для молекул, указанных Управлением, превышает 2 миллиона фармацевтических единиц», — говорится в отчете.