Medicamentos estocados ou fluxo normal? O motivo pelo qual 11.855 unidades estavam nos armazéns da Colsubsidio.

Em nota à imprensa, a Superintendência de Saúde (Supersalud) informou na terça-feira, 15 de julho, que impôs uma medida cautelar à Droguerías Colsubsidio após realizar uma visita simultânea a dois armazéns da empresa farmacêutica e encontrar 11.855 unidades de medicamentos incluídos na lista de pendentes de dispensação.

A visita foi realizada em dois estabelecimentos farmacêuticos localizados na Plaza Central (que distribuem medicamentos aos associados da EPS Sura e da EPS Famisanar) e no Centro de Distribuição de Medicamentos (CEDI) localizado em Funza, que distribui medicamentos para todo o país (exceto Antioquia).

Além disso, foram encontradas discrepâncias entre a disponibilidade física de alguns medicamentos e os dados registrados no sistema de informação; bem como a falta de unidades para 10 dos 27 medicamentos pré-selecionados, utilizados para condições como câncer, doença renal crônica, transplantes e diabetes. Isso significa que 37% dos medicamentos auditados não estavam disponíveis no CEDI", detalha o Departamento de Saúde Supersalud em um comunicado.

Nesse sentido, o órgão de fiscalização emitiu uma ordem administrativa à Colsubsidio exigindo a entrega desses documentos em até 48 horas úteis após a notificação.

No entanto, o EL TIEMPO apurou que as 11.855 unidades farmacêuticas (comprimidos, ampolas, cápsulas, etc.) relacionadas à visita da Superintendência Nacional de Saúde correspondiam a medicamentos em trânsito para expedição aos serviços farmacêuticos , que fazem parte do ciclo natural de abastecimento, desde a entrega pelo laboratório farmacêutico até sua distribuição nas farmácias.

Este jornal apurou que "algumas dessas unidades disponíveis correspondem a medicamentos que exigem uma medida de cuidado chamada margem farmacêutica estreita".

Isso significa que, uma vez que um paciente comece a tomar uma marca específica, ele deve continuar tomando a mesma marca para evitar riscos à saúde. Portanto, o gerente farmacêutico não pode alterar a marca desses medicamentos sem autorização médica prévia .

Não se trata de uma limitação comercial, mas sim de uma medida de segurança para proteger a saúde do paciente, segundo informações obtidas por este jornal.

“Essas unidades não representam um nível de estoque representativo, considerando que a demanda mensal por medicamentos para as moléculas referidas pela Superintendência ultrapassa 2 milhões de unidades farmacêuticas”, afirma o relatório.