Die USA werden die Warnhinweise zur Hormonersatztherapie bei Wechseljahren abschaffen.

Die amerikanischen Gesundheitsbehörden gaben am Montag (10.) bekannt, dass sie die Hersteller von Hormonersatztherapien gegen Wechseljahresbeschwerden auffordern werden, einen Warnhinweis über mögliche damit verbundene Risiken zu entfernen, da diese übertrieben seien.

Während der Menopause, die das Ende der reproduktiven Phase einer Frau markiert, kann der Abfall des Östrogenspiegels Hitzewallungen, Schlafstörungen, Scheidentrockenheit und Schmerzen beim Geschlechtsverkehr verursachen – Symptome, die durch eine Hormonersatztherapie (HRT) gelindert werden können.

Die Hormonersatztherapie (HRT) wurde bis 2002 häufig angewendet, als eine Studie Bedenken aufkommen ließ, da sie darauf hinwies, dass sie das Risiko für Brustkrebs und Schlaganfall erhöhte.

Seitdem enthalten die Präparate auch einen Warnhinweis der US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) zu den Risiken, und die Verschreibungen sind drastisch zurückgegangen.

Das Thema spaltete die medizinische Fachwelt jedoch weiterhin. Kritiker wiesen auf Mängel der Studie von 2002 hin. Zudem gibt es mittlerweile neue Formen der Hormonersatztherapie mit reduzierten Dosen.

„Wir stellen überholte Vorstellungen in Frage und bekräftigen unser Bekenntnis zu einer evidenzbasierten Medizin, die stärkt statt einschränkt“, sagte US-Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. bei der Vorstellung der Entscheidung.

– Günstiger –

Viele Mitglieder der medizinischen Gemeinschaft forderten die FDA auf, ihre Warnung vor der Hormonersatztherapie zu überdenken, da diese Frauen abschrecken könnte, für die der Nutzen die Risiken überwiegen würde.

Marty Makary, der Leiter der FDA, berief im Juli ein Expertengremium ein, um die Empfehlungen neu zu bewerten.

„Hormonersatztherapien helfen Frauen seit Jahrzehnten, Wechseljahresbeschwerden zu lindern“, sagte Makary, die sich für die Verschreibung dieser Medikamente einsetzt.

Seinen Angaben zufolge könnten diese Behandlungen dazu beitragen, den kognitiven Abbau zu verringern, Osteoporose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen vorzubeugen.

Beamte der FDA betonten, dass die neuen Empfehlungen eine differenziertere Diskussion zwischen Patienten und Ärzten ermöglichen werden.

Der Präsident des American College of Obstetricians and Gynecologists, Steven Fleischman, erklärte in einer Pressemitteilung, dass diese Entscheidung „das Leben von Frauen in der Perimenopause“ (der Phase vor den Wechseljahren) verbessern werde, indem sie Behandlungen „zugänglicher“ mache und „unnötige Hindernisse“ beseitige.

„Wie alle Medikamente sind auch systemische Östrogenpräparate nicht ohne Risiken, und ihre Anwendung sollte auf einem individuellen Gespräch zwischen Patientin und Arzt beruhen“, fügte er hinzu.

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