Sanayi ve Ticaret Bakanlığı, "ikinci tekerlek" kuralını tüm tıbbi cihazlara yaymayı planlıyor.

Rusya Federasyonu Sanayi ve Ticaret Bakan Yardımcısı Ekaterina Priezzheva, yıllık NOVAMED-2025 forumunda, kuralın tüm tıbbi cihazlara genişletilmesi fikrinden bahsetti. Priezzheva, "Son koordinasyon kurulu toplantısında, amirimiz Tatyana Alekseyevna Golikova'ya bu destek mekanizmasını tüm tıbbi cihazlara genişletmeyi önerdik. Sağlık Bakanlığı ve Roszdravnadzor'daki meslektaşlarımız girişimimizi kavramsal olarak destekledi. Prensip olarak Tatyana Alekseyevna da bu fikri destekledi. Bu yaklaşımın uygulanmasında herhangi bir risk olup olmadığını daha ayrıntılı olarak incelemek için meslektaşlarımızla birlikte çalışmamız talimatı verildi," dedi.

Sanayi ve Ticaret Bakanlığı, bu destek mekanizmasına çeşitli tıbbi cihaz türlerinin hedefli olarak dahil edilmesinden, ilaç endüstrisinde halihazırda uygulanan geniş kapsamlı bir yaklaşıma geçişin hayati önem taşıdığına inanıyor. Priezzheva, "Etkili olduğu kanıtlandı. Bu nedenle, aynı uygulamanın tıbbi cihazlara da uygulanabileceğine inanıyoruz," diye vurguladı. "Bu yaklaşımı 'ikinci el' tıbbi cihazlar için de uygulamayı başarırsak, üreticilerimiz için çok önemli bir teşvik olacağına inanıyorum."

"İkinci tekerlek" sistemi, kamu alımlarında yerli ürünlere korumacı önlemler dayatıyor: Bir ihalede AEB'den bir ürüne tek bir teklif bile gelse, ithal ürünlere ilişkin tüm teklifler otomatik olarak reddediliyor.

Ağustos 2021'de Rus hükümeti, BT ve MR tarayıcıları, ultrason cihazları, defibrilatörler, hava temizleyicileri ve yenidoğan ekipmanları da dahil olmak üzere 30 tür tıbbi ekipmanın kamu alımları için "ikinci dereceden fazla olma" kuralını yürürlüğe koydu. O zamandan beri liste birkaç kez genişletildi . Kasım 2025 itibarıyla "ikinci dereceden fazla olma" kuralı 110 tür tıbbi cihaz için geçerlidir.

Aralık 2024'te hükümet, 1875 sayılı Kararname ile VED ve SZLS listelerinden ilaçların kamu alımlarında "ikinci oran" kuralını genişletti . Bu mekanizma, 1 Ocak 2025 tarihinden itibaren üretimi Rusya'da yerelleştirilmemiş yabancı ilaçlara, 1 Eylül'den itibaren ise aktif ilaç bileşenlerinin yerel üreticilerine uygulanmaya başlandı.