Bu keşif sayesinde hızlanan yaşlanmayı yavaşlatabilecek gelecekteki tedaviler

Colorado Boulder Üniversitesi'nden yapılan bir araştırmaya göre, araştırmacılar hızlandırılmış yaşlanmayla ilişkili 400'den fazla geni tespit ederek , bunu yavaşlatmaya yönelik tedaviler geliştirmeyi amaçlıyor.

Özellikle Nature Genetics'te yayınlanan çalışma farklı gen gruplarının, bilişsel gerilemeden hareketlilik sorunlarına ve sosyal izolasyona kadar uzanan farklı tipteki değişmiş yaşlanmanın , diğer adıyla kırılganlığın altında yattığını ortaya koyuyor.

" Hızlanmış biyolojik yaşlanmayı durduran veya tersine çeviren tedavileri belirlemek için yaşlanmanın kendisini anlamamız gerekiyor," diyor makalenin yazarı ve Colorado Boulder Üniversitesi Davranışsal Genetik Enstitüsü'nde doktora sonrası araştırmacı olan Isabelle Foote . "Bu , bunu başarmak için genetiği kullanan bugüne kadarki en büyük çalışma ." diye ekliyor.

Araştırma , yaşlanmayla hangi genlerin ilişkili olduğunu belirlemeye odaklandı; bu, birçok durumu kapsadığı için zorlu bir süreç. Doktorlar genellikle yürüme hızı, kavrama gücü, teşhis edilen rahatsızlık sayısı ve sosyal işlevsellik gibi faktörleri ölçen 30 puanlık bir endeks kullanarak kırılganlığı değerlendirir. Foote'a göre sorun, biri bilişsel olarak keskin ancak yürüyemiyor olsa bile, diğeri fiziksel olarak sağlıklı ancak hafızası zayıf olsa bile, iki kişinin kırılganlık konusunda eşit derecede yüksek puan alabilmesidir. "Bu ayrım eksikliği, doktorların tavsiyelerde bulunmasını ve bilim insanlarının sağlıksız yaşlanmanın altında yatan nedenleri belirlemesini zorlaştırdı," diye belirtiyor.

Bu nedenle, hangi genlerin rol oynadığını bulmak için ekip, Birleşik Krallık Biyobankası ve diğer kamu veri kümelerindeki yüz binlerce katılımcının DNA ve sağlık bilgilerini analiz ederek " genom çapında bir ilişki çalışması " yürüttü ve hangi genlerin 30 zayıflık semptomuyla ilişkili olduğunu tespit etti. Hızlandırılmış yaşlanma/zayıflıkla ilişkili 408 gen tespit ettiler; bu, daha önce tespit edilen 37 gene kıyasla önemli bir artış anlamına geliyor.

Bunu yaparken, bazı genlerin sağlıksız yaşlanmanın belirli alt tipleriyle güçlü bir şekilde bağlantılı olduğunu buldular: "engellilik", " zayıf biliş ", "metabolik sorunlar", "birden fazla hastalık", "genel olarak sağlıksız yaşam tarzı" ve "sınırlı sosyal destek". Örneğin, bağışıklık fonksiyonu ve Alzheimer hastalığı ile ilişkili olan SP1 geni, "zayıf biliş"in geniş alt tipiyle güçlü bir şekilde ilişkiliyken , obezite ile ilişkili bir gen olan FTO geni , sağlıksız yaşlanmanın birkaç farklı kategorisinin altında yatıyor gibi görünüyordu.

Bu bağlamda, yazarlar kısa vadede, genellikle belirli hastalıklardan çok önce ortaya çıkan kırılganlığın klinik ölçümlerinin altı spesifik alt tipi kapsayacak şekilde genişletilmesini önermektedir. Bu sayede, bilişsel olarak kırılgan olarak teşhis edilen biri demansı önlemeye yönelik terapilere yönlendirilebilirken, metabolik olarak kırılgan olan biri diyabet veya kalp hastalığını önlemeye yönelik adımlar atabilir.

Foote, insanların sağlıksız yaşlanmaya ne tür yatkınlıklara sahip olduklarına dair daha detaylı bir görünüm sunacak bir " poligenik risk puanı " alabilecekleri bir günün geleceğini öngörüyor.

Çalışmada, "Yaşlanmaya eşlik eden tüm hastalıkları tedavi edecek tek bir sihirli formül muhtemelen olmayacak , ancak artık yüzlercesine gerek kalmayabilir" sonucuna varılıyor.