8 детей родились с помощью метода ЭКО с участием трех родителей для предотвращения фатальных генетических заболеваний
Восемь детей в Соединенном Королевстве родились с использованием ДНК от третьего лица, чтобы исключить риск развития у них часто смертельного генетического заболевания.
Метод, который BBC называет «техникой трех человек», был впервые применен группой британских ученых из Ньюкасла. Он заключается в объединении яйцеклетки и спермы матери и отца со здоровой ДНК второй яйцеклетки, пожертвованной женщиной, чтобы исключить риск развития у ребенка митохондриальных нарушений.
Этот метод легален в Великобритании уже 10 лет, но доказательства его эффективности и возможности рождения детей без заболевания появляются только сейчас.
Митохондриальные заболевания передаются только от матери к ребёнку и лишают организм энергии, необходимой для поддержания жизни. Они также могут привести к серьёзным нарушениям, причём некоторые младенцы умирают в течение нескольких дней после рождения.
Национальный институт неврологических расстройств и инсульта утверждает, что такие расстройства могут поражать одну или несколько частей тела, включая мозг, мышцы, почки, сердце, глаза и уши.
В то время как дети, рожденные с помощью метода трех человек, наследуют большую часть своей ДНК от родителей, около 0,1 процента передается через донорскую яйцеклетку, а затем будущим поколениям.
Примерно один из 5000 младенцев рождается с митохондриальным заболеванием, но благодаря этой новой методике пары, которые могли потерять одного или нескольких детей из-за этого смертельного заболевания, могут попробовать еще раз, исключив при этом риск передачи заболевания по наследству.
Хотя восемь пар, которые использовали этот метод для рождения детей, предпочли остаться анонимными, они поделились заявлениями, в которых подробно описали свой опыт в Центре репродуктивной медицины Ньюкасла, где проходили эти процедуры.
«После многих лет неопределенности это лечение дало нам надежду, а затем и нашего ребенка», — рассказала мать новорожденной девочки, как сообщает BBC.
«Мы смотрим на них сейчас, полные жизни и возможностей, и нас переполняет благодарность», — продолжила она.
Другая мать мальчика сказала: «Благодаря этому невероятному прогрессу и поддержке, которую мы получили, наша маленькая семья теперь в полном составе».
«Эмоциональное бремя митохондриального заболевания снято, и на смену ему пришли надежда, радость и глубокая благодарность», — добавила она.
Как работает процедураНаука была создана более десяти лет назад в Университете Ньюкасла и в Больницах NHS города Ньюкасл-апон-Тайн на севере Англии, а специализированная служба NHS открылась в 2017 году.
Яйцеклетки матери и женщины-донора оплодотворяются в лаборатории с использованием спермы отца.
Развиваются два эмбриона до тех пор, пока ДНК сперматозоида и яйцеклетки не будет извлечена из структуры, известной как пронуклеус, которая определяет такие признаки, как цвет волос и рост.
Затем из обоих эмбрионов извлекают пронуклеусы, а ДНК родителей помещают внутрь донорского эмбриона со здоровыми митохондриями.
В двух отчетах, опубликованных в журнале New England Journal of Medicine, зафиксированы 22 семьи, прошедшие эту процедуру в Центре лечения бесплодия Ньюкасла, что привело к рождению четырех мальчиков, четырех девочек, пары близнецов и одной существующей беременности.
«Видеть облегчение и радость на лицах родителей этих малышей после столь долгого ожидания и страха перед последствиями, это просто замечательно — иметь возможность видеть этих малышей живыми, здоровыми и нормально развивающимися», — рассказал BBC профессор Бобби Макфарланд, директор Службы высокоспециализированной помощи по редким митохондриальным заболеваниям Национальной службы здравоохранения.
Все родившиеся на данный момент дети родились без митохондриальных заболеваний и достигли своих контрольных этапов развития.
Один ребёнок родился с эпилепсией, которая, как сообщается, прошла сама собой, а у другого наблюдался аномальный сердечный ритм, который сейчас эффективно лечится. Ни один из этих случаев не считается связанным с дефектами митохондрий, хотя неизвестно, связаны ли они с рисками ЭКО, методом трёх человек или с чем-то, выявленным в результате интенсивного медицинского наблюдения.
Также по-прежнему существуют сомнения относительно возможности переноса дефектных митохондрий в здоровый эмбрион и возможных последствий.
В пяти случаях поражённые митохондрии не удалось обнаружить. В остальных трёх случаях от 5% до 20% митохондрий в образцах крови и мочи были дефектными.
Тем не менее, уровень обнаружения ниже 80%, которые считаются причиной заболевания. Тем не менее, необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять, почему произошла эта дефектная передача и можно ли её предотвратить.
Профессор Мэри Герберт из Университета Ньюкасла и Университета Монаша заявила BBC: «Результаты исследования вселяют оптимизм. Однако для дальнейшего улучшения результатов лечения необходимы исследования, направленные на более глубокое понимание ограничений технологий митохондриального донорства».
Великобритания не только развивала эту науку, но и стала первой страной в мире, легализовавшей данную процедуру, что и произошло в 2015 году.
Эта процедура незаконна в Канаде и большинстве других стран, но также доступна в Австралии и на Украине. Global News обратились в Министерство здравоохранения Канады за комментарием, но к моменту публикации ответа не получили.
globalnews
