Найдена редкая генетическая мутация у людей

PNAS: при мутации в гене SIK3 человек может высыпаться за 3 часа

тестовый баннер под заглавное изображение

Некоторым людям достаточно всего трех часов сна в сутки, и теперь исследователи выявили еще одну генетическую причину этого феномена. Результаты работы были опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

В центре внимания оказалась редкая мутация в гене SIK3, который играет роль в регуляции обменных процессов в мозге и, вероятно, влияет на потребность во сне. Эксперименты на мышах показали, что особи с этой мутацией спят примерно на полчаса меньше своих сородичей. Учитывая, что обычные мыши спят до 12 часов в сутки, это заметное различие.

Авторы исследования отмечают, что мутация не приводит к сонливости или проблемам со здоровьем — наоборот, она встречается у людей, которые чувствуют себя энергично и нормально функционируют при значительно сокращенном сне. В других исследованиях команда уже обнаружила четыре гена, мутации в которых связаны с феноменом естественного короткого сна.

«Их организм просто работает более эффективно во время сна», — поясняет соавтор исследования, нейробиолог Ин Хуэй Фу из Калифорнийского университета в Сан-Франциско.

Ученые надеются, что по мере накопления данных о подобных мутациях они смогут глубже понять механизмы регуляции сна у человека и возможность влияния на этот процесс.

Ранее ученые изучили, как кишечная палочка может вызвать рак кишечника.