GIF: Обезболивающее снято с производства. Избавьтесь от него немедленно.
Автор: подготовлено AG • Источник: Rynek Zdrowia • Опубликовано: 10 ноября 2025 г. 21:01
Главная фармацевтическая инспекция вынесла решение об изъятии из продажи на всей территории страны одной партии препарата Вендал ретард — сильного обезболивающего средства, применяемого, в том числе, у онкологических больных.
- Главная фармацевтическая инспекция приняла решение о приостановке и изъятии из продажи одной партии препарата Вендал ретард.
- Вендал ретард — очень сильное обезболивающее средство, содержащее вещество из группы опиоидов, применяемое, в том числе, у онкологических больных.
- В изъятой партии лекарственных препаратов обнаружено превышение допустимых норм содержания ряда сопутствующих веществ.
«Вендал Ретард» — очень сильный обезболивающий препарат, содержащий гидрохлорид морфина , вещество из группы опиоидов. Он применяется для лечения сильной и очень сильной боли, особенно у онкологических больных, когда более слабые препараты оказываются неэффективными.
Препарат выпускается в форме таблеток с пролонгированным высвобождением, которые обеспечивают эффективное обезболивание примерно в течение 12 часов. Препарат отпускается только по рецепту и должен применяться по назначению врача из-за риска развития привыкания и серьёзных побочных эффектов.
В своем решении от 7 ноября 2025 года GIF информирует об отзыве препарата Вендал ретард (морфина гидрохлорид) 10 мг, таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, в упаковке по 30 таблеток, номер партии E04560 , со сроком годности до ноября 2025 года.
Решение было принято на основании результатов испытаний, проведённых Национальным институтом лекарственных средств, которые выявили несоответствие требованиям качества . В образце из отозванной партии было обнаружено содержание некоторых сопутствующих веществ (включая морфинон и неизвестный загрязнитель), превышающее допустимые нормы.
По мнению Инспекции, такой дефект качества может повлиять на эффективность и безопасность препарата, поэтому «нельзя исключить реальную угрозу здоровью человека». Решение подлежит немедленному исполнению, дальнейшая реализация препарата запрещена.
Материалы, защищенные авторским правом - правила перепечатки указаны в правилах .
rynekzdrowia
