O Ministério da Indústria e Comércio pretende estender a regra da "segunda roda" a todos os dispositivos médicos.

A vice-ministra da Indústria e Comércio da Federação Russa, Ekaterina Priezzheva, falou sobre a ideia de expandir a regra para todos os dispositivos médicos no fórum anual NOVAMED-2025. "Na recente reunião do conselho de coordenação, propusemos à supervisora ​​Tatyana Alekseyevna Golikova que expandíssemos esse mecanismo de apoio a todos os dispositivos médicos. Nossos colegas do Ministério da Saúde e da Roszdravnadzor apoiaram conceitualmente nossa iniciativa. E, em princípio, Tatyana Alekseyevna também apoiou o conceito. Fomos instruídos a trabalhar com os colegas para examinar mais a fundo se existem riscos na implementação dessa abordagem", disse Priezzheva.

Segundo ela, o Ministério da Indústria e Comércio acredita ser crucial mudar a abordagem, passando da inclusão direcionada de diversos tipos de dispositivos médicos nesse mecanismo de apoio para uma abordagem mais ampla, que já está sendo implementada na indústria farmacêutica. "Essa abordagem se mostrou eficaz. Portanto, acreditamos que a mesma prática pode ser aplicada aos dispositivos médicos", enfatizou Priezzheva. "Se tivermos sucesso na implementação dessa abordagem para dispositivos médicos com um 'segundo plano', acredito que será um incentivo muito significativo para nossos fabricantes."

O sistema da "segunda roda" impõe medidas protecionistas aos produtos nacionais em licitações públicas: se aparecer pelo menos uma proposta para um produto da UEEA em uma licitação, todas as propostas para produtos importados são automaticamente rejeitadas.

Em agosto de 2021, o governo russo introduziu uma regra de "segunda chance de redundância" para a aquisição pública de 30 tipos de equipamentos médicos, incluindo tomógrafos computadorizados e de ressonância magnética, aparelhos de ultrassom, desfibriladores, purificadores de ar e equipamentos neonatais. Desde então, a lista foi ampliada diversas vezes . A partir de novembro de 2025, a regra de "segunda chance de redundância" se aplica a 110 tipos de dispositivos médicos.

Em dezembro de 2024, o governo, por meio da Resolução nº 1875, estendeu a regra da "segunda chance de ser utilizada" às compras públicas de medicamentos das listas VED e SZLS. A partir de 1º de janeiro de 2025, esse mecanismo passou a ser aplicado a medicamentos estrangeiros cuja produção não seja realizada na Rússia e, a partir de 1º de setembro, a fabricantes locais de princípios ativos farmacêuticos.