Dzieci urodzone z DNA 3 osób, dzięki szokującym odkryciom naukowców

W Wielkiej Brytanii urodziło się ośmioro dzieci dzięki przełomowej, trzyosobowej technice zapłodnienia in vitro , która zapobiega wyniszczającym chorobom. To pierwsze tego typu rozwiązanie na świecie. Czterech chłopców i cztery dziewczynki, w tym jedna para bliźniąt jednojajowych, urodziło się i wszyscy czują się dobrze dzięki leczeniu przeprowadzonemu przez zespół z Newcastle, pioniera tej techniki.

Kolejna kobieta jest obecnie w ciąży. Metoda naukowa, znana jako terapia z wykorzystaniem donacji mitochondriów , ma na celu zapobieganie urodzeniu się dzieci z wyniszczającymi chorobami mitochondrialnymi, dziedziczonymi po matkach. Choroby te mogą być śmiertelne i często powodują poważne uszkodzenia narządów, takich jak mózg, mięśnie, wątroba, serce i nerki.

Metoda ta polega na przeszczepieniu przez naukowców genomu jądrowego (zawierającego wszystkie geny niezbędne dla cech danej osoby, takich jak kolor włosów i wzrost) z komórki jajowej zawierającej mutację mitochondrialnego DNA do komórki jajowej pochodzącej od zdrowej kobiety, z której usunięto genom jądrowy.

Dzięki tej procedurze noworodek dziedziczy DNA jądrowe swoich rodziców , ale DNA mitochondrialne dziedziczone jest głównie z przekazanej komórki jajowej.

Rodziny dzieci nie wypowiadają się publicznie, aby chronić prywatność swoich pociech, wydały jednak oświadczenia za pośrednictwem Newcastle Fertility Centre, gdzie przeprowadzono zabiegi.

Matka dziewczynki urodzonej dzięki dawstwu mitochondriów powiedziała: „Jako rodzice, chcieliśmy tylko zapewnić naszemu dziecku zdrowy start w życiu.

„Zapłodnienie in vitro z wykorzystaniem mitochondriów umożliwiło to. Po latach niepewności ta metoda dała nam nadzieję – a potem dała nam dziecko.

„Patrzymy na nie teraz, pełne życia i możliwości, i jesteśmy przepełnieni wdzięcznością. Nauka dała nam szansę”.

Matka chłopca dodała: „Jesteśmy teraz dumnymi rodzicami zdrowego dziecka, prawdziwego sukcesu w zastępowaniu mitochondriów. Ten przełom rozwiał ciężką chmurę strachu, która kiedyś nad nami wisiała.

„Dzięki temu niesamowitemu postępowi i wsparciu, jakie otrzymaliśmy, nasza mała rodzina jest kompletna.

„Emocjonalny ciężar choroby mitochondrialnej został zdjęty, a jego miejsce zajęła nadzieja, radość i głęboka wdzięczność”.

Profesor Sir Doug Turnbull z Uniwersytetu w Newcastle i członek zespołu badawczego powiedział: „Choroby mitochondrialne mogą mieć niszczycielski wpływ na rodziny.

„Dzisiejsze wieści dają nową nadzieję wielu kobietom, u których istnieje ryzyko przeniesienia tej choroby na inne osoby, a które teraz mają szansę na posiadanie dzieci dorastających bez tej strasznej choroby”.

Postęp naukowy w tej dziedzinie doprowadził do zmiany prawa przez parlament w 2015 r., która zezwala na leczenie z wykorzystaniem donacji mitochondriów.

Dwa lata później klinika w Newcastle stała się pierwszym i jedynym krajowym ośrodkiem posiadającym licencję na wykonywanie tej procedury, a pierwsze przypadki zatwierdzono w 2018 r.

Decyzję o zatwierdzeniu wydaje brytyjski Urząd ds. Zapłodnienia Ludzkiego i Embriologii (HFEA) na podstawie analizy każdego przypadku.

Nowe odkrycia dotyczące ośmiu narodzin, opublikowane w czasopiśmie New England Journal of Medicine, pokazują, że wszystkie dzieci rozwijają się prawidłowo.

W wieku 18 miesięcy przeprowadza się testy sprawdzające takie obszary, jak sprawność motoryki dużej, sprawność motoryki małej, rozwój poznawczy i społeczny oraz umiejętności językowe, aby sprawdzić, czy dziecko osiąga kolejne etapy rozwoju.

Naukowcy będą badać dzieci także wtedy, gdy osiągną wiek pięciu lat.