Immagine del giorno: riassunto delle principali notizie del 4 luglio 2025

Principale

#1 Il Ministero della Salute russo ha modificato la Nomenclatura delle Posizioni del Personale Medico e Farmaceutico, modificando il periodo di validità del documento, inizialmente fissato al 1° settembre 2025. Ora il regolamento è diventato a tempo indeterminato. In precedenza, il dipartimento aveva pianificato di prorogare la validità dell'ordinanza tematica fino al 1° marzo 2027. Non è stato reso noto il motivo per cui sia stata presa una decisione diversa. L'autorità di regolamentazione ha inoltre modificato l'Ordinanza n. 649n del 4 dicembre 2023, che modificava alcune disposizioni del documento di approvazione della nomenclatura. Ora anche la n. 649n non menziona la scadenza del periodo di validità.

#2 Il governo russo ha presentato alla Duma di Stato un progetto di legge federale "Su alcune questioni di regolamentazione dell'economia di piattaforma nella Federazione Russa". Il documento, elaborato dal Ministero dello Sviluppo Economico a partire dal 2024, potrebbe entrare in vigore il 1° marzo 2027. Il regolamento definisce per la prima volta i concetti di "piattaforma digitale" e "piattaforma digitale intermediaria", contiene norme per la tenuta di un registro di tali risorse, la procedura di interazione tra operatori e partner del marketplace e le specifiche per la vendita di determinate tipologie di beni, tra cui dispositivi medici, medicinali e integratori alimentari. In particolare, gli autori del disegno di legge propongono di consentire alle piattaforme di vendere prodotti la cui libera vendita è limitata sul territorio della Federazione Russa, previa identificazione e autenticazione dell'utente-acquirente tramite dati biometrici.

controversie sui brevetti

La Nona Corte Arbitrale d'Appello ha confermato la decisione di primo grado in una delle controversie di Akselfarm con il FAS. Nel marzo 2025, il Tribunale Arbitrale di Mosca ha dichiarato illegittima la decisione dell'autorità di regolamentazione secondo cui il lancio da parte della società farmaceutica di un generico del farmaco antitumorale Inlita (axitinib) dell'americana Pfizer, con il nome commerciale di Axitinib, violava la legge "Sulla tutela della concorrenza". All'epoca, il FAS aveva vietato ad Akselfarm di vendere il suo analogo e obbligato l'azienda a trasferire oltre 513 milioni di rubli al bilancio federale. Pfizer, una filiale del produttore, e il distributore ufficiale di Inlita in Russia, Pharmstandard, hanno presentato ricorso contro la decisione di primo grado, che non è stata accolta.

Investimenti

La società biotecnologica Artgen Biotech ha acquistato 7 milioni di azioni della sua controllata Genetico (PJSC CGRM Genetico) per 238 milioni di rubli. Ora la partecipazione di Artgen Biotech in PJSC è del 78,1%, invece del precedente 76,25%. La decisione di aumentare il capitale autorizzato mediante il collocamento di ulteriori azioni ordinarie tramite sottoscrizione chiusa è stata presa dagli azionisti di Genetico nell'ottobre 2024. Il costo di un'azione era di 34 rubli. Genetico osserva che parte dei fondi raccolti sarà destinata "allo sviluppo di un portafoglio di farmaci per la terapia genica per il trattamento di malattie rare".

Mercato dei prodotti medicali

Intex investirà almeno 338,5 milioni di rubli nell'avvio di un nuovo impianto produttivo e nell'espansione delle capacità produttive esistenti di dispositivi medicali compressivi ad alta tecnologia presso la ZES di Dobrograd, nella regione di Vladimir. Si prevede che le nuove attrezzature aumenteranno i volumi di produzione da due a tre volte e consentiranno di produrre fino a 15 milioni di unità di prodotti all'anno. Tra i nuovi prodotti dell'azienda figurano un'innovativa benda coesiva, una benda con indicatore di pressione e calze medicali di taglia universale.

Riabilitazione medica

Al fine di istituire un sistema completo di riabilitazione e abilitazione dei bambini disabili, il Ministero del Lavoro della Federazione Russa ha approvato lo Standard per la fornitura di servizi di assistenza precoce ai bambini e alle loro famiglie. L'assistenza sarà fornita in forma semi-stazionaria, stazionaria o domiciliare, a seconda delle esigenze. Gli obiettivi principali del decreto sono lo sviluppo fisico e mentale dei bambini, l'adattamento sociale, la creazione di un'interazione positiva tra il bambino e i genitori e il miglioramento delle competenze dei genitori. In precedenza, esisteva solo uno standard approssimativo per la fornitura di tali servizi, approvato nel 2018.

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