Il Servizio federale antimonopoli (FAS) ha chiarito la procedura per l'acquisto di tipi di farmaci non inclusi nell'elenco dei farmaci vitali ed essenziali.

La FAS ha redatto la lettera in risposta alle domande di entità economiche in merito alla legittimità del rifiuto da parte delle commissioni regionali del Servizio Federale Antimonopoli delle offerte dei partecipanti alle gare d'appalto a causa dell'assenza della forma farmaceutica proposta nell'elenco dei farmaci vitali ed essenziali. I richiedenti hanno sottolineato che nell'elenco erano presenti forme farmaceutiche equivalenti e che i farmaci proposti avevano registrato prezzi di vendita massimi.

L'autorità di regolamentazione ha concluso che, in caso di discrepanza tra le informazioni contenute nel Registro Statale dei Medicinali relative alla non classificazione di un farmaco come VED e il registro statale dei prezzi massimi di vendita, i clienti governativi dovrebbero fare affidamento su quest'ultimo database e tenere conto dei dati contenuti nell'elenco dei medicinali intercambiabili. La FAS ha ritenuto illegittimo il rifiuto di offerte da parte dei partecipanti agli appalti a causa dell'assenza di una determinata forma farmaceutica dall'elenco VED o dal Registro Statale dei Medicinali, nonostante esista un prezzo registrato per tale farmaco.

I rappresentanti del servizio hanno osservato che nel quarto trimestre del 2024, insieme al Ministero della Salute russo, hanno condotto "un lavoro per aggregare le forme di dosaggio nell'elenco dei farmaci vitali ed essenziali".

Il Ministero della Salute ha aggiornato l'elenco dei farmaci intercambiabili, che, tra le altre cose, include un elenco di forme farmaceutiche equivalenti, alla fine di marzo 2025. Come hanno spiegato gli esperti dello studio legale Verba Legal, l'inclusione di questi farmaci nel documento potrebbe indurre i clienti a optare più spesso per alternative più economiche durante gli appalti pubblici. Gli avvocati ritengono che la preferenza di medici e consulenti farmaceutici per una più ampia selezione di farmaci intercambiabili all'interno di un'unica DCI aumenti la concorrenza tra i produttori i cui farmaci sono inclusi nell'elenco.