Un popolare antidolorifico è stato ritirato urgentemente dal mercato. Controlla se ce l'hai nel tuo armadietto dei medicinali

L'annuncio emesso dall'ispettore capo farmaceutico riguarda un farmaco chiamato Apap Extra. Il farmaco viene utilizzato per alleviare il dolore acuto e curare raffreddore e influenza. Ha effetti antipiretici e antinfiammatori. La decisione GIF riguarda alcuni lotti del farmaco indicato. Scopri perché sono stati ritirati dal mercato e controlla la tua cassetta dei medicinali.
Apap ritirato dalle farmacie - i dettagli della decisione GIFLa decisione dell'ispettore capo farmaceutico è correlata alle irregolarità verificatesi nel processo di produzione dei farmaci. Si applica solo ad alcuni lotti del farmaco. Di seguito forniamo tutte le informazioni necessarie relative al medicinale difettoso:
Apap Extra (Paracetamolo + Coffeinum) 500 mg + 65 mg
- forma: compresse rivestite, 10 compresse. in blister,
- Codice GTIN 05909991107123,
- numero di serie: U1508501,
- data di scadenza 10.2027,
- Ente responsabile: "US PHARMACIA" SOCIETÀ A RESPONSABILITÀ LIMITATA con sede legale a Breslavia
L'ispettore capo farmaceutico ha deciso non solo di ritirare dalla vendita i lotti difettosi del farmaco. Ne vietò anche l'introduzione sul mercato polacco. Entrambe le decisioni sono state rese immediatamente esecutive.
Perché Apap è stato ritirato dalla vendita?Durante la produzione del farmaco Apap, l'agente è stato contaminato da un corpo estraneo. Si è verificato nella fase di scarico del granulato a causa di un danneggiamento della guarnizione della valvola di scarico del granulatore. Per questo motivo, la casa farmaceutica ha raccomandato di ritirare il lotto difettoso dalle farmacie.
L'incompatibilità riscontrata sotto forma di corpo estraneo nella compressa può compromettere la sicurezza d'uso del medicinale in questione. Pertanto, non è possibile escludere un rischio per la salute e la vita umana derivante dalla permanenza sul mercato del lotto del medicinale in questione - si legge in una dichiarazione resa disponibile dall'Ispettore capo farmaceutico.
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Wprost