EE.UU. suspende la licencia de venta de la vacuna contra el chikungunya por efectos secundarios "graves"
Las autoridades sanitarias estadounidenses suspendieron la licencia de comercialización de la vacuna contra el virus chikungunya, Ixchiq, tras conocerse que causó "graves efectos adversos", anunció este lunes la empresa francesa Valneva, productora del fármaco.
Ixchiq es una de las dos únicas vacunas aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) contra el virus transmitido por mosquitos, que es endémico en las regiones tropicales y subtropicales del mundo.
La compañía farmacéutica Valneva recibió la aprobación de la FDA para la vacuna en 2023, pero los informes de efectos secundarios han provocado revisiones de la licencia, también por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, particularmente con respecto a su uso en pacientes de edad avanzada.
"La suspensión de la licencia entra en vigencia de inmediato", dijo Valneva sobre la orden de la FDA emitida el viernes, que cita cuatro casos adicionales de efectos secundarios graves, tres de los cuales involucraron a personas entre 70 y 82 años.
“Mientras determinamos los próximos pasos potenciales, y dado que la clara amenaza del chikungunya continúa aumentando a nivel mundial, Valneva mantiene su pleno compromiso de mantener el acceso a nuestra vacuna como herramienta de salud global”, afirmó el director ejecutivo de la compañía, Thomas Lingelbach, en un comunicado.
La farmacéutica agregó que está evaluando el impacto financiero de la suspensión.
Los expertos en salud pública afirman que el chikungunya plantea una posible amenaza de pandemia futura a medida que el cambio climático empuja a los mosquitos que lo transmiten a nuevas regiones.
Este año, Europa registró 27 brotes de chikungunya, un nuevo récord para el continente, según datos del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC).
El chikungunya rara vez es mortal, pero supone un mayor riesgo de muerte para los bebés y los ancianos.
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