La vacuna Valneva fracasa en París y la FDA suspende su uso en EE.UU.

(Il Sole 24 Ore Radiocor) - Valneva se desploma en la Bolsa de París. Las acciones del laboratorio franco-austriaco han bajado más de un 25 %. La ola de ventas se desencadenó tras la noticia de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) suspendió la autorización de su vacuna contra el chikunguña tras nuevos casos de efectos secundarios graves.

"Esta suspensión entra en vigor de inmediato y detendrá el envío y la venta de Ixchiq", el nombre comercial de la vacuna, "en Estados Unidos", declaró Valneva en un comunicado. La medida se produce pocas semanas después del levantamiento de la prohibición temporal de la vacuna para mayores de 60 años, tras una revisión de eventos adversos graves, observados principalmente en personas mayores con diversas enfermedades crónicas. "Esta suspensión repentina de la licencia se basa en datos actualizados del Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas de EE. UU. (VAERS), que incluye cuatro nuevos casos de efectos secundarios graves notificados fuera de Estados Unidos", explicó la compañía. El grupo afirma que continuará analizando estos casos en detalle y, de ser necesario, tomará las medidas necesarias en relación con la decisión de la FDA. Valneva también está evaluando el impacto financiero que podría tener una posible retirada permanente de la vacuna en EE. UU., pero por ahora no ha modificado su previsión de ingresos.