Eine zukünftige Therapie gegen Alzheimer? Das CNRS verfolgt einen vielversprechenden Ansatz mit Dromedaren

Nach und nach trägt die Forschung dazu bei, Waffen im Kampf gegen die Alzheimer-Krankheit zu entdecken. Ein Team von CNRS-Forschern stellt in einem am 12. Mai in der wissenschaftlichen Zeitschrift Nature Communications veröffentlichten Artikel den neuesten vielversprechenden Ansatz vor.

Diese französischen Forscher untersuchten die Auswirkungen kleiner Antikörper, sogenannter Nanobodies, die das Tau-Protein angreifen können, eine der Ursachen dieser neurodegenerativen Erkrankung. Die Alzheimer-Krankheit, für die es derzeit keine Heilung gibt , manifestiert sich im Wesentlichen in zwei Phasen im Gehirn.

A31, Z70 und H3-2, neue Verbündete?

Erstens das Auftreten eines Proteins, Amyloid, das sich zwischen den Neuronen ausbreitet. Dann kommt es zur Hyperphosphorisierung oder abnormalen Ansammlung eines anderen Proteins, des Tau-Proteins. Dieser zweite Mechanismus führt anschließend zum Absterben von Neuronen, dem Moment, in dem sich die Demenz manifestiert.

Daher haben die Forscher bei diesem zweiten Teil, der schädlichen Ansammlung des Tau-Proteins, einen potenziellen neuen Wirkmechanismus entdeckt, der dessen schädliche Aggregation verhindern könnte.

Wie das CNRS in einem dieser Entdeckung gewidmeten Video erklärt, griffen die Wissenschaftler auf „Lösungen zurück, die aus dem Immunsystem von Kameliden, also Tieren wie Dromedaren und Lamas, gewonnen wurden.“

Wofür? Aufgrund ihrer Besonderheit, nämlich „Nanokörper zu produzieren, die wie jeder Antikörper an Ziele binden, die aber viel einfacher und so klein sind, dass sie in der Lage sind, innerhalb der Zellen selbst zu wirken.“

Die Nanobodies mit den Namen A31, Z70 und H3-2 haben ihre Wirksamkeit in Tests an neuronalen Zellkulturen von Mäusen bewiesen. Ihr Vorteil liegt in ihrer Größe, wie der Biologe Clément Danis erklärt:

„Er ist zehnmal kleiner als ein herkömmlicher Antikörper. Wir können leichter mit ihm arbeiten, ihn modifizieren und an unsere Laboranforderungen anpassen.“

Wie das CNRS jedoch anmerkt, wurden mehrere klinische Studien zu Anti-Tau-Immuntherapien „aufgrund mangelnder Zielansprache oder Wirksamkeit“ unterbrochen.

Die Forscher betonen, dass die Grundlagenforschung gefördert werden muss, um Biotherapieverfahren zu entwickeln, also Behandlungen auf der Grundlage von Elementen, die aus lebenden Organismen gewonnen werden.

Diese Entdeckung ist zwar vielversprechend, muss jedoch durch weitere Forschung untermauert werden, was bis zur möglichen klinischen Anwendung noch viele Jahre dauern wird.

Ein Medikament, das auf die erste Phase der Krankheit einwirkt, Leqembi, wurde nach einem langen Zulassungsprozess gerade von den europäischen Behörden zugelassen. Seine Wirksamkeit bei der Verlangsamung der Krankheit wurde nachgewiesen, sein Einsatz wurde jedoch vorsichtig eingeschränkt, um mögliche Nebenwirkungen zu begrenzen .