Uzmanlar, kuzenler arasındaki evliliklerde genetik risklerin arttığı konusunda uyardı.

Yakın akrabalar, özellikle de birinci dereceden kuzenler arasındaki evlilikler, çocuklarında kalıtsal hastalık görülme olasılığını önemli ölçüde artırıyor.

Uzmana göre, asıl neden, akrabaların ortak bir atadan miras kalan mutasyona uğramış genleri paylaşma olasılığının yüksek olmasıdır. Her iki eş de aynı resesif mutant alelin taşıyıcısıysa (kendileri de sağlıklı taşıyıcılarsa), ilgili bozukluğa sahip bir çocuk sahibi olma riski %25'e ulaşır. Bu durum, kistik fibroz, spinal müsküler atrofi, bazı doğuştan sağırlık ve körlük türleri ile kalp ve merkezi sinir sistemi malformasyonları gibi otozomal resesif hastalıkların görülme sıklığının artmasını açıklar.

Genetik patolojilerin yanı sıra, akraba evlilikleri gebelik açısından risklerle de ilişkilidir. Çalışmalar, düşük, ölü doğum ve perinatal ölüm oranlarının daha yüksek olduğunu göstermektedir. Bunun nedenlerinden biri, eşlerin HLA genlerinin aşırı benzerliğidir ve bu durum, annenin gebeliğe normal bağışıklık adaptasyonunu bozabilir.

Ancak akrabalık mutlaka kısırlık anlamına gelmiyor; bu tür çiftlerde çocuk sahibi olma yeteneği sıradan çiftlerinkiyle kıyaslanabilir düzeyde.

Uzman, yakın akraba çiftlerin gebelik planlarken tıbbi genetik danışmanlık almalarını şiddetle tavsiye ediyor. Uzman, aile geçmişini değerlendirecek, mutasyonlar için genetik tarama önerecek ve gebelik sırasında invaziv olmayan doğum öncesi testler (NIPT) de dahil olmak üzere doğum öncesi tanı yöntemleri uygulayacaktır. Bu önlemler, aile planlamasına bilinçli bir yaklaşım sağlar ve doğmamış çocuk için riskleri önemli ölçüde azaltır.