Wegovy'nin tablet formu, kalemlerle aynı etkinliği gösteriyor ve eczanelere ulaşması daha kolay.

Obezite tedavisinde kullanılan semaglutid bazlı bir ilaç olan Wegovy'nin tablet versiyonu, enjekte edilebilir formülasyonla aynı etkinliği göstermiştir. Bu bilgi, üretici Novo Nordisk tarafından, Atlanta'da (ABD) düzenlenen ObesityWeek 2025 sırasında, faz 3 OASIS 4 (tablet, 25 mg) ve STEP 1 (enjeksiyon, 2,4 mg) çalışmalarının sonuçlarını karşılaştıran yeni bir analize dayanarak sunulmuştur.

OASIS 4 çalışmasında obez (VKİ 30 veya üzeri) veya fazla kilolu (VKİ 27 veya üzeri) olan ve eşlik eden bir hastalığı bulunan 307 yetişkin takip edildi.

Karşılaştırma, Wegovy'nin tablet formunda, enjekte edilebilir kalemlerle elde edilenlere eşdeğer vücut ağırlığı azalmaları sağlayabileceğini gösterdi. İki formülasyon arasında, kilolarının %5, %10, %15 ve hatta %20'sini kaybeden hastaların oranları benzerdi. Ayrıca, kan şekeri, glikozile hemoglobin, trigliseritler ve C-reaktif protein gibi kardiyometabolik belirteçlerde de benzer iyileşmeler görüldü.

"Henüz düzenleyici kurumlar tarafından onaylanmamış olan bu ilaç, enjeksiyondan hoşlanmayanlar için ilginç bir alternatif olacak." Ribeirão Preto'daki USP'de araştırmacı olan endokrinolog Carlos Eduardo Barra Couri, "Ve hastaların erişimini genişletiyor" diyor.

OASIS 4 çalışmasında, 25 mg oral semaglutid ile tedavi edilen kişilerde metabolik parametrelerde ve kardiyovasküler riskte iyileşme görülmüştür. Prediyabetli katılımcıların %71,1'i normal glikoz seviyelerine ulaşırken, plasebo grubunda bu oran %33,3 olmuştur. Tüm katılımcılar bu açıdan fayda sağlasa da, iyileşmeler vücut ağırlıklarının %15'inden fazlasını kaybedenlerde daha belirgindi.

Sonuçlar, kadınların yaşamlarının farklı hormonal evreleri üzerinde de bir etki gösterdi. OASIS 4 ve STEP çalışmalarının birleşik analizi, semaglutidin hem menopoz öncesi hem de sonrası etkinliğini koruduğunu ortaya koydu: menopoz öncesi kadınlar vücut ağırlıklarının ortalama %18,2'sini, perimenopozal kadınlar %15'ini ve menopoz sonrası kadınlar %15,7'sini kaybetti.

Kilo kaybı ve metabolik iyileşmelere ek olarak, tedavi fiziksel fonksiyonlarda kazanımlarla da ilişkilendirildi. Çalışmanın başında işlevsel sınırlamalar bildiren katılımcıların %77,3'ü oral semaglutid kullandıktan sonra önemli iyileşme yaşarken, plasebo grubunda %42,9'u aynı sonucu gösterdi.

Oral semaglutidin güvenlik profili, enjekte edilebilir formülasyona benzerdi. En sık görülen yan etkiler, genellikle hafif veya orta şiddette ve kısa süreli olan bulantı (%46,6) ve kusma (%30,9) idi.

Novo Nordisk, Wegovy tabletlerinin onaylanması için Gıda ve İlaç Dairesi'ne (Brezilya'daki Anvisa'ya benzer şekilde ABD'deki düzenleyici kurum) başvuruda bulundu ve ABD düzenleyici kurumun incelemesinin 2025 yılı sonuna kadar tamamlanması bekleniyor. İlacın Brezilya'ya gelişi için henüz resmi bir tarih yok, ancak Novo Nordisk bunun yakında gerçekleşeceğini belirtiyor.

• Eczane
• İlaçlar
• Obezite