Üç kişiden DNA'lı bebekler: Dünyayı değiştiren bilimsel bir atılım

Bu gelişme, yeni doğan bebeklerde doğuştan gelen sorunların giderilmesini mümkün kılıyor.
ChatGPT Görüntüsü
Bu hafta, Birleşik Krallık'ta üç kişiden alınan genetik materyalin birleştirildiği yardımcı üreme tekniği sayesinde sekiz bebeğin mitokondriyal hastalıklardan ari doğduğunun ortaya çıkmasının ardından tıp dünyası çalkantılı bir dönemden geçiyor. Şu anda yalnızca bu ülkede izin verilse de, bu yöntemin önümüzdeki on yıllarda ileriye dönük bir yol olması bekleniyor.
İngiliz bilim insanları tarafından geliştirilen ve on yıl önce yasallaştırılan bu yöntem, BBC Mundo tarafından ilk klinik sonuçları ve yararlanıcı ailelerin tepkilerini içeren bir raporda belgelendi. "Mitokondriyal bağış" olarak bilinen bu yöntemin, annelerin vücut enerji metabolizmasını etkileyen yıkıcı genetik hastalıkları çocuklarına aktarmasını nasıl engellediği açıklanıyor.
Ayrıca bakınız: Pirinç grevi: Diyalog masasının açılmasını beklerken ablukalar devam ediyor
Açıkladıkları gibi, neredeyse tüm insan hücrelerinde bulunan küçük yapılar olan mitokondriler, vücudun çalışması için gereken enerjiyi üretmekten sorumludur. Bu yapılar bozulduğunda, sonuçlar ölümcül olabilir ve beyin hasarına, organ yetmezliğine, kas zayıflığına ve yaşamın ilk günlerinde ölüme yol açabilir.
Yaklaşık her 5.000 bebekten biri mitokondriyal bir hastalıkla doğar ve bu vakalarda, mitokondriler yalnızca anneden miras kaldığı için, neden genellikle anneden kaynaklanır. Bu nedenle, İngiliz tekniği, anneden alınan bir yumurtayı ve bir donörden alınan bir yumurtayı babanın spermiyle dölleyerek bu döngüyü kırmayı amaçlar. Daha sonra pronükleuslar (ebeveynlerin nükleer DNA'sını içeren hücreler) çıkarılır ve sağlıklı mitokondrileri korunan bağışlanan yumurtaya yerleştirilir.

DNA
FOTOĞRAF: iStock
Sonuç, ebeveynlerin DNA'sının %99,9'unu ve donörün genetik materyalinin %0,1'ini taşıyan bir embriyodur; bu da mitokondrinin sağlıklı çalışmasını sağlamaya yeter. Bu minimal genetik müdahale, dördü kız, dördü erkek olmak üzere sekiz çocuğun (ikizler de dahil) hastalık belirtisi göstermeden doğmasını sağlamıştır ve bir başka gebelik de devam etmektedir.
BBC Mundo raporunda, Newcastle Doğurganlık Merkezi'nde bu işlemi yaptıran ailelerin anonim ifadeleri yer alıyor. Bir anne, "Yıllarca süren belirsizlikten sonra, bu tedavi bize umut verdi ve ardından bebeğimizi verdi." diye ekledi. Bir başka anne ise, "Duygusal yük ortadan kalktı ve yerini umut, neşe ve derin bir minnettarlık aldı." diye ekledi.
İlginizi çekebilir: Enerji Bakanlığı, Kolombiya'daki hidroelektrik santrallerini "abartılı" suçlamalarla hedef alıyor.
İşlem başarılı olsa da, analiz edilen vakaların beşinde kusurlu mitokondri tespit edilememiş, ancak üçünde %5 ila %20 arasında hasarlı genetik materyal bulunmuş olması nedeniyle, kapsamı konusunda bilimsel şüpheler devam etmektedir. Hastalığı tetikleyen eşiğin (%80) oldukça altında olmalarına rağmen, araştırmacılar uzun süreli izlemeye devam edilmesi gerektiğini vurgulamaktadır. Bebeklerden birinde hafif epilepsi vardı (şimdi atlatıldı), diğerinde ise başarıyla tedavi edilen bir kalp rahatsızlığı vardı.
Etik konulara kadar uzanan bir tartışmaEtik açıdan bakıldığında ise bu teknik tartışmalara yol açmıştır. Zira mitokondrilerin kendilerine ait DNA'ları vardır ve bu yöntemle doğan kız çocukları bu değişikliği çocuklarına aktaracaktır. Bu da insan genetik çizgisinde kalıcı bir değişim anlamına gelir ve bazı eleştirmenlere göre "tasarımcı bebekler" olarak adlandırılan doğumların önünü açar.

Sen iç.
Yine de Birleşik Krallık, 2015'teki parlamento oylamasının ardından bu tekniği yasallaştıran dünyadaki ilk ülke oldu. Newcastle Üniversitesi'nden Profesör Doug Turnbull, İngiliz medyasına yaptığı açıklamada, "Bu ancak burada mümkün olabilirdi: Dünya standartlarında bir bilime, uygun bir yasal çerçeveye ve kamu sağlık sisteminin desteğine sahiptik" dedi.
Son olarak, mitokondriyal hastalıklardan etkilenen ailelere destek sağlamayı amaçlayan Lily Vakfı, bu haberi sevinçle karşılayarak, "Yıllarca bekledikten sonra, bu teknik kullanılarak sekiz bebeğin doğduğunu ve hiçbirinde hastalık belirtisi olmadığını biliyoruz. Bu, kalıtsal bu hastalığın döngüsünü kırmak için ilk gerçek umut." dedi.
Portafolio