Bayer DE000BAY0017, kalp yetmezliğinin belirli bir türü için Finerenone adlı ilacı ABD'de pazarlamaya artık izin aldı.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Kerendia markalı ilacın, sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu en az %40 olan kalp yetmezliği olan yetişkinlerin tedavisi için onaylandığını Pazartesi günü duyurdu. Bu hamle bekleniyordu. AB, Çin ve Japonya gibi diğer büyük pazarlarda da onay için başvurular devam ediyor.

Kerendia, yetişkinlerde tip 2 diyabet (T2D) ile ilişkili kronik böbrek hastalığının (KBH) tedavisi için dünya çapında birçok ülkede onaylanmıştır. İlaç, diğer faydalarının yanı sıra son dönem böbrek hastalığı, kardiyovasküler ölüm ve ölümcül olmayan kalp krizi riskini azaltmaya yardımcı olmayı amaçlamaktadır.

Nispeten yeni olan ilacın satışları yalnızca 2024 yılında %70'in üzerinde artarak 463 milyon avroya ulaştı; bu, ilaç bölümünün toplam satışlarına kıyasla hâlâ oldukça düşük bir rakam. DAX'ta işlem gören şirket, uzun vadede 3 milyar avroluk zirve yıllık satış bekliyor ve bu da kan sulandırıcı Xarelto ve göz ilacı Eylea gibi gişe rekorları kıran ilaçların yol açtığı kayıpları en azından kısmen telafi etmeye yardımcı olacak. Özellikle Xarelto için, patent sürelerinin dolması nedeniyle jenerik ilaç rekabeti milyar dolarlık gelir üzerinde baskı yaratıyor; gelecekte Eylea için de benzer bir tablonun ortaya çıkması muhtemel.