Восемь младенцев в Великобритании излечились от генетических заболеваний благодаря донорству митохондрий

Врачи в Великобритании объявили о рождении восьми детей с помощью метода митохондриального донорства, разработанного для предотвращения потенциально смертельного митохондриального заболевания. Этот метод, применяемый в родильном центре Ньюкасла, предполагает объединение генетического материала обоих родителей с яйцеклеткой женщины-донора, что гарантирует рождение здоровых детей.

Врачи в Великобритании объявили о рождении восьми детей с помощью метода митохондриального донорства, разработанного для профилактики митохондриальных заболеваний. Этот метод, применяемый в родильном центре Ньюкасла, легален уже 10 лет.

Митохондриальное заболевание — неизлечимое заболевание, лишающее младенцев энергии. Дети, рождённые с этим заболеванием, могут испытывать серьёзные проблемы со здоровьем. Примерно один из 5000 младенцев рождается с митохондриальным заболеванием.

Метод, разработанный британскими учёными, заключается в смешивании яйцеклеток и сперматозоидов обоих родителей со второй яйцеклеткой от женщины-донора. Донор женского пола используется, поскольку митохондриальная кровь наследуется только от матери.

Яйцеклетки матери и донора оплодотворяются в лаборатории спермой отца. Дети, рождённые с помощью этого метода, наследуют большую часть генетических характеристик от родителей, но лишь около 0,1% генетического материала — от донора.

Митохондрии — структуры внутри клеток, которые преобразуют пищу в энергию — не способны обеспечить организм достаточным количеством энергии для поддержания работы сердца.

Заболевание может вызывать повреждение мозга, судороги, слепоту, мышечную слабость и отказ органов. Команда из Ньюкасла оценивает потребность в 20–30 донорских младенцах ежегодно.

Согласно отчёту, опубликованному в журнале New England Journal of Medicine, 22 семьи прошли эту процедуру в Центре лечения бесплодия Ньюкасла. Профессор Бобби Макфарланд, директор Службы специалистов по митохондриальным заболеваниям Национальной службы здравоохранения, сообщил BBC.

«Так приятно видеть облегчение и радость на лицах родителей этих малышей после столь долгого ожидания и видеть их живыми и нормально развивающимися», — сказал Макфарланд.

«Результаты исследования вселяют оптимизм. Однако для дальнейшего улучшения результатов лечения необходимы исследования, направленные на более глубокое понимание ограничений технологий митохондриального донорства», — заявила профессор Мэри Герберт из Университета Ньюкасла и Университета Монаша.

Этот метод был разработан более десяти лет назад Университетом Ньюкасла и Национальной службой здравоохранения (NHS) при больницах Ньюкасла. В рамках NHS он стал доступен в 2017 году.

Женщины, родившиеся с помощью этой технологии, могут передавать генетические изменения своим детям. Профессор сэр Даг Тернбулл из Ньюкаслского университета сказал: «Это единственное место в мире, где это возможно. Первоклассная наука привела нас к тому, что мы имеем, а законодательство поддержало Национальную службу здравоохранения и позволило ей перейти к клиническому лечению. Теперь у нас восемь детей, которые, по всей видимости, не страдают митохондриальными заболеваниями».

«Благодаря этому прогрессу и оказанной нам поддержке наша маленькая семья теперь в полном составе. Эмоциональное бремя, связанное с митохондриальным заболеванием, снято, и на смену ему пришли надежда, радость и глубокая благодарность», — сказала мать новорождённого мальчика.

«После многих лет неопределённости это лечение дало нам надежду и нашему малышу», — сказала одна мама. «Теперь мы смотрим на них, полных жизни, и мы очень благодарны», — сказала другая семья.

Источник: Би-би-си