Гидрокортизон в субстанции для производства лекарств. GIF издал запрет

Автор: MCD • Источник: Rynek Zdrowia • Опубликовано: 7 июля 2025 г. 09:15 • Обновлено: 7 июля 2025 г. 09:21
Главная фармацевтическая инспекция (ГФИ) изъяла из оборота и запретила ввод в продажу ряд анестезирующих и антиаритмических веществ, используемых при производстве лекарственных препаратов. В одной из упаковок сырья обнаружен гидрокортизон.
- В одной из аптек сообщили, что в упаковке препарата «находится нерастворимый в воде порошок», тогда как «лидокаин этой же серии имеет вид кристаллов, растворимых в воде».
- Анализ подтвердил наличие дефекта качества, однако причина несоответствия четко не установлена.
- Решение инспектора подлежит немедленному исполнению.
Главная фармацевтическая инспекция запретила продажу и введение в оборот ряда анестезирующих и антиаритмических веществ, используемых в аптечной формуле. Речь идет о лидокаина гидрохлориде моногидрате.
В одной из аптек сообщили, что в упаковке препарата «находится порошок, нерастворимый в воде», тогда как «лидокаин этой же серии имеет вид кристаллов, растворимых в воде».
Анализ подтвердил наличие дефекта качества, а именно наличие гидрокортизона в одной из упаковок сырья. В результате GIF вынес решение о запрете продажи и изъятии из оборота в Польше ряда веществ. Они касаются:
- Лидокаина гидрохлорид моногидрат, 100 мг/100 мг, упаковка 1 г, GTIN 5909991385095,
- номер партии 003029, срок годности 09.2027;
- Ответственное лицо: Производственно-торговая компания «Галфарм» sp. z o. o. с зарегистрированным офисом в Кракове;
- Номер регистрационного удостоверения: 13705.
Инспекция поясняет, что «причина несоответствия однозначно не установлена», поэтому нельзя однозначно утверждать, что подтвержденный дефект не касается большего количества упаковок из вышеуказанной серии.
Анализ риска, представленный в уведомлении, показал, среди прочего, что:
- на заводе не обнаружено никаких несоответствий, которые могли бы указывать на путаницу в этикетках или продукции;
- идентичность всех архивных образцов подтверждена;
- отчет из аптеки — единственная жалоба такого рода на рынке;
- Предполагается, что наиболее вероятной причиной сложившейся ситуации является переклеивание этикетки с упаковки лидокаина гидрохлорида моногидрата на упаковку гидрокортизона, подобные действия на заводе исключены.
Как мы читаем в решении, GIF постановил, что «в целях защиты здоровья и жизни пациентов, которые могут принять лекарство, не соответствующее требованиям качества, необходимо немедленно обеспечить исполнение этого решения».
Лидокаина гидрохлорид моногидрат — это активный ингредиент, который действует как местный анестетик и антиаритмическое средство. Он блокирует проведение нервных импульсов. Он также стабилизирует клеточные мембраны сердца, что помогает контролировать сердечный ритм. Это лечит сердечные аритмии , связанные с деполяризацией, такие как ишемия или передозировка сердечных гликозидов.
Вещество применяется: для регионарной анестезии, применяемой в общей хирургии, урологии, ортопедии, гинекологии, акушерстве, в том числе для инфильтрационной анестезии, блокад нервов, нервных стволов, нервных сплетений, а также для субарахноидальных и эпидуральных диагностических и лечебных процедур, а также при лечении желудочковых аритмий: особенно преждевременных сокращений и желудочковой тахикардии, особенно в условиях острого инфаркта миокарда.
Материалы, защищенные авторским правом - правила перепечатки указаны в правилах .
rynekzdrowia