Кристина Бодемер, редкие детские болезни под ее кожей

« Есть ли что-то, о чём вы хотите поговорить, чего я не вижу своими глазами, но что находится внутри вас?» — Кристин Бодемер мягко обращается к Анне (имя изменено). Десятилетняя девочка страдает от одной из форм ихтиоза, редкого заболевания, которое в её случае характеризуется чрезвычайно сухой, более или менее воспалительной кожей, иногда с болезненными, а иногда и очень болезненными трещинами и волдырями. « Сегодня нет методов лечения, которые могли бы вас вылечить. Но если у вас болит кожа, вам действительно нужно сказать нам об этом; наша цель — улучшить вашу повседневную жизнь » , — настаивает заведующий отделением детской дерматологии парижской больницы Неккер (AP-HP), национального центра по генетическим заболеваниям кожи ( Magec Necker ).

Улучшение повседневной жизни своих юных пациентов: компас, который этот всемирно известный специалист никогда не упускал из виду с самого начала своей работы, и который подразумевает много внимания и диалога. « Нужно уделить необходимое время. Если мне нужно потратить полтора часа на пациента, я это сделаю » , — говорит она с улыбкой. В тот день, помимо семи часов консультаций, она приняла всего 13 детей. Это бесценный опыт и человечность для этих семей, некоторые из которых приезжают издалека, а то и из-за границы, чтобы получить её экспертную помощь.

Вам осталось прочитать 84,97% статьи. Остальное доступно только подписчикам.