Панельная дискуссия: Дорогие орфанные препараты создают давление на обязательное медицинское страхование



Дебаты в штаб-квартире Национальной ассоциации фондов обязательного медицинского страхования: модератор Кристиан Гейниц (FAZ), Паула Пихотта (депутат Бундестага, Альянс 90/Зелёные), Стефани Штофф-Анис (заместитель председателя правления Национальной ассоциации фондов обязательного медицинского страхования), профессор Йохен Шмитт (директор Центра доказательной медицины Технического университета Дрездена) и депутат Бундестага от СДПГ Маттиас Мивес (слева направо). / © PZ/Höhn
В дискуссии о финансовой жизнеспособности обязательного медицинского страхования (ОМС) значительную роль играют так называемые «орфанные препараты». Эти препараты для лечения пациентов с редкими заболеваниями представляют собой значительную статью расходов для системы ОМС. Из-за небольшой целевой аудитории и высоких затрат на разработку цены на эти препараты очень высоки.
Вслед за дебатами о стабилизации финансирования обязательного медицинского страхования Национальная ассоциация фондов обязательного медицинского страхования (GKV-Spitzenverband) вчера вечером провела дискуссионное мероприятие под названием «Большая фарма, высокие цены: цены на фармацевтические препараты стремительно растут». Центральным вопросом стало то, как можно взять под контроль цены на новые лекарственные препараты и инновационные препараты в Германии и сделать их финансово устойчивыми.
В своем вступительном слове профессор Йохен Шмитт, директор Центра доказательной медицины Технического университета Дрездена и член Совета экспертов по здравоохранению и уходу, в первую очередь подчеркнул, что прогресс в медицине привел к появлению множества методов лечения, и что генная и клеточная терапия, в частности, предлагают многообещающие подходы.
В Германии доступ к инновационным лекарствам стал особенно быстрым, но это создаёт «огромные проблемы» для системы здравоохранения, поскольку цены на них значительно выросли. Если 15 лет назад средняя цена запатентованного нового препарата составляла 1000 евро, то сейчас она составляет около 50 000 евро. В пересчёте на ежедневные расходы на лечение это означает рост на 200%. Генная терапия редких заболеваний иногда стоит более 1 миллиона евро.

pharmazeutische-zeitung




