Czy odkrycie 11 855 jednostek leku przez Supersalud w magazynach aptek Colsubsidio było znaczące?

W komunikacie prasowym Naczelny Inspektorat Zdrowia (Supersalud) poinformował we wtorek 15 lipca o nałożeniu środka ostrożności na Droguerías Colsubsidio po przeprowadzeniu jednoczesnej wizyty w dwóch magazynach firmy farmaceutycznej i znalezieniu 11 855 jednostek leków znajdujących się na liście leków oczekujących na wydanie.

Uczestnicy wizyty odwiedzili dwa zakłady farmaceutyczne zlokalizowane w Plaza Central (które wydają leki członkom EPS Sura i EPS Famisanar) oraz Centrum Dystrybucji Leków (CEDI) zlokalizowane w Funzie, które dystrybuuje leki na terenie całego kraju (z wyjątkiem Antioquii).

„Ponadto stwierdzono rozbieżności między fizyczną dostępnością niektórych leków a danymi zarejestrowanymi w systemie informatycznym, a także brak jednostek dla 10 z 27 wstępnie wybranych leków stosowanych w takich schorzeniach jak rak, przewlekła choroba nerek, przeszczepy i cukrzyca. Oznacza to, że 37% skontrolowanych leków nie było dostępnych w CEDI” – podaje Departament Zdrowia Supersalud w oświadczeniu.

W związku z tym organ nadzoru wydał nakaz administracyjny nakazujący Colsubsidio dostarczenie tych dokumentów w ciągu 48 godzin roboczych od powiadomienia.

Jednakże EL TIEMPO dowiedziało się, że 11 855 jednostek farmaceutycznych (tabletek, ampułek, kapsułek itp.) zgłoszonych podczas wizyty Krajowej Nadzorczyni Zdrowia odpowiadało lekom w trakcie transportu do placówek farmaceutycznych , które są częścią naturalnego cyklu dostaw – od dostawy z laboratorium farmaceutycznego po dystrybucję w aptekach.

Z gazety tej dowiedzieliśmy się, że „niektóre z dostępnych jednostek odpowiadają lekom, które wymagają szczególnej ostrożności, zwanej wąską marżą farmaceutyczną”.

Oznacza to, że po rozpoczęciu przyjmowania leku określonej marki, pacjent musi kontynuować jego stosowanie, aby uniknąć ryzyka dla zdrowia. W związku z tym kierownik farmaceutyczny nie może zmienić marki tych leków bez uprzedniej zgody lekarza .

Jak wynika z informacji uzyskanych przez gazetę, nie jest to ograniczenie komercyjne, lecz środek bezpieczeństwa mający na celu ochronę zdrowia pacjenta.

„Te jednostki nie odzwierciedlają reprezentatywnego poziomu zapasów, biorąc pod uwagę, że miesięczne zapotrzebowanie na leki zawierające cząsteczki, o których mowa w raporcie, przekracza 2 miliony jednostek farmaceutycznych” – czytamy w raporcie.