AEMPS (Hiszpańska Agencja Ochrony Zdrowia Publicznego) wycofuje partie płynów do dezynfekcji soczewek kontaktowych dystrybuowanych przez firmę Disop.

Hiszpańska Agencja Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) ogłosiła we wtorek wycofanie niektórych partii systemów dezynfekujących z 3% nadtlenkiem do soczewek kontaktowych , dystrybuowanych przez Disop, z powodu możliwości, że tabletki neutralizujące nie rozcieńczą się prawidłowo w wymaganym czasie.

Obecność niezneutralizowanego nadtlenku w roztworze może powodować działania niepożądane, jeśli wejdzie w kontakt z powierzchnią oka przez soczewkę . Należą do nich podrażnienie, ból, stan zapalny, zaczerwienienie, osmotyczne zapalenie rogówki, obrzęk powiek, przekrwienie spojówek, a nawet oparzenia oka.

Disop wysłał już ostrzeżenie do użytkowników, dystrybutorów i placówek służby zdrowia, informując ich o wykrytym problemie i niezbędnych działaniach. Opublikował również listę dotkniętych marek, referencji i numerów partii w Hiszpanii.

Władze sanitarne wykryły 102 przypadki rzadkiego chłoniaka związanego z implantami piersi.

Osoby posiadające te produkty powinny natychmiast zaprzestać ich używania, ale bez wyrzucania ich, ponieważ mogą skontaktować się z placówką, w której je zakupiły, w celu ich zwrotu. Jeśli ich użyłeś lub zauważyłeś jakikolwiek dyskomfort oczu, AEMPS (Hiszpańskie Stowarzyszenie Zawodowców Medycznych) zaleca dokładne przepłukanie oczu dużą ilością roztworu soli fizjologicznej lub sterylnych sztucznych łez, a także skonsultowanie się ze specjalistą ds. opieki okulistycznej.

Agencja zaleciła pracownikom służby zdrowia sprawdzenie stanu zapasów w celu zlokalizowania wadliwych produktów i partii . Następnie należy je oddzielić i poddać kwarantannie, nie dopuszczając do ich dystrybucji ani użytkowania, a następnie oczekiwać na szczegółowe instrukcje producenta dotyczące ich usunięcia.

Jeśli jakikolwiek produkt objęty akcją został dostarczony do innych dystrybutorów lub centrów, należy wysłać powiadomienie doradcze skierowane do klientów. Jeśli produkt został dostarczony do użytkowników końcowych, należy wysłać powiadomienie doradcze skierowane do użytkowników, a także poinformować ich o środkach, które należy podjąć, w tym o monitorowaniu możliwych objawów i zaleceniu konsultacji ze specjalistą ds. opieki okulistycznej.