Foce, 'onmiddellijke update van Lea voor moleculaire testen'

"De actualisering van de Essential Levels of Assistance (LEA) moet onmiddellijk worden goedgekeurd, zodat jaarlijks ongeveer 87.000 kankerpatiënten gratis toegang krijgen tot moleculaire tests en gerichte therapieën." Zo onderstreepte Francesco Cognetti, voorzitter van de Confederatie van Oncologen, Cardiologen en Hematologen (Foce), hoe de twee Dpcm die momenteel door het voorzitterschap van de Raad worden onderzocht, in afwachting van afkondiging, "bijdragen aan het opvullen van een achterstand van 8 jaar". Cognetti legt uit dat ze "in het bijzonder zullen leiden tot de volledige toepassing van moleculaire analyses en 62 doelgerichte therapieën, die al enige tijd door de AIFA zijn goedgekeurd, wat tot nu toe in grote delen van het gebied niet continu gebeurde".

Beide decreten voorzien ook in een uitbreiding van preventieve screening, nieuwe gezondheidsdiensten, aanpassingen van vrijstellingen en de introductie van nieuwe technologieën en therapeutische hulpmiddelen. "Tot de nieuwe diensten behoren", vervolgt hij, "de screening en actieve bewaking van borst- en eierstokkanker bij mensen met genetische Brca1- en Brca2-mutaties, allemaal voor een geschatte doelgroep van ongeveer 9.693 vrouwen per jaar, en de uitvoering van 45 standaard- of geavanceerde panels van moleculaire tests, waaronder de evaluatie van 223 genen voor de zoektocht naar mutaties in 22 solide en hematologische tumoren. Hiervoor zijn al enkele jaren specifieke medicijnen beschikbaar die in klinische studies een aanzienlijke impact op de overleving hebben aangetoond."

De besluiten van de premier keuren ook "het gebruik van genomische tests bij hormoongevoelige borstkanker in een vroeg stadium goed, nuttig voor een betere evaluatie van de prognose van deze patiënten en voor de keuze van de beste aanvullende behandeling, d.w.z. na een operatie, voor in totaal ongeveer 10.000 vrouwen en een uitgave van de Nationale Gezondheidsdienst van ongeveer 20 miljoen euro".

"Zoals uitdrukkelijk vermeld in het technisch rapport van het specifieke besluit van de voorzitter van de ministerraad - concludeert Cognetti -, werden deze beoordelingen uitgevoerd met de fundamentele bijdrage van de wetenschappelijke expertise van Foce en haar experts bij de selectie van de geselecteerde mutaties in de specifieke neoplasmata en bij de identificatie van de te testen patiënten en hun aantal op basis van de te investeren middelen. De kosten voor het gebruik van deze panels worden geraamd op ongeveer 81 miljoen 748 duizend 250 euro per jaar, volledig gefinancierd door de Nationale Gezondheidsdienst, terwijl de totale uitgaven als gevolg van de twee Dpcm een ​​impact van ongeveer 150 miljoen euro per jaar zullen hebben."