Doorbraak in bloedtest diagnosticeert Alzheimer in een vroeg stadium met 95% nauwkeurigheid

Nieuw onderzoek toont aan dat een bloedtest voor Alzheimer vroege symptomen nauwkeurig kan opsporen. Deskundigen van de Mayo Clinic in de VS presenteerden nieuw bewijs dat het idee ondersteunt dat bloedtesten dementie betrouwbaar kunnen opsporen door twee eiwitten in het plasma te onderzoeken.

De markers amyloïde bèta 42/40 en p-tau217 worden geassocieerd met de vorming van amyloïde plaques, een belangrijk symptoom van de ziekte van Alzheimer. De onderzoekers waren enthousiast toen ze ontdekten dat de bloedtest een opmerkelijke gevoeligheid van 95% liet zien - de test was zeer effectief in het detecteren van mensen met cognitieve beperkingen en miste slechts enkele gevallen.

De test had ook een specificiteit van 82%, waarmee mensen zonder dementie succesvol werden uitgesloten. Het onderzoek betrof meer dan 500 proefpersonen van een polikliniek voor geheugenproblemen, wat gegevens opleverde die een afspiegeling waren van realistische scenario's. Deze baanbrekende test is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), meldt Surrey Live .

Naar schatting leven er momenteel 982.000 mensen in het Verenigd Koninkrijk met dementie. Naar verwachting zal dit aantal tegen 2040 stijgen tot 1,4 miljoen. De omvang van de situatie en de noodzaak om dementie te voorkomen, diagnosticeren, ondersteunen en een goede levenskwaliteit te garanderen, zullen alleen maar toenemen.

Dr. Gregg Day, de hoofdonderzoeker achter de bevindingen gepubliceerd in het tijdschrift Alzheimer's and Dementia, prees de bloedtest als gelijkwaardig aan de meer ingrijpende diagnostische methoden die tegenwoordig worden gebruikt. "Ons onderzoek toonde aan dat bloedtesten de diagnose van de ziekte van Alzheimer bevestigden met een sensitiviteit van 95% en een specificiteit van 82%", bevestigde hij.

Onderzoekers ontdekten dat de p-tau217-niveaus significant hoger waren bij patiënten met de ziekte van Alzheimer dan bij patiënten zonder de aandoening. "Wanneer dit in een poliklinische setting wordt uitgevoerd, is de nauwkeurigheid vergelijkbaar met die van biomarkers in cerebrospinaal vocht voor de ziekte en is het veel handiger en kosteneffectiever."

Volgens Dr. Day zullen de volgende stappen in het onderzoek bestaan ​​uit het evalueren van bloedtesten bij een breder scala aan patiëntengroepen, waaronder patiënten met vroege Alzheimer die geen cognitieve symptomen vertonen.

Dr. Richard Oakley, adjunct-directeur voor onderzoek en innovatie bij de Alzheimer's Society in het Verenigd Koninkrijk, merkte op dat de bevindingen erop wijzen dat deze test zeer nauwkeurig is en kan worden gebruikt in combinatie met andere beoordelingen en klinische observaties.

Hij voegde eraan toe: "Deze studie laat zien hoe bloedtesten de diagnose van Alzheimer sneller, gemakkelijker en toegankelijker maken dan ooit tevoren in een praktijksituatie. Hoewel de test gericht was op de ziekte van Alzheimer, werd deze ook geëvalueerd bij mensen met andere vormen van dementie. Hieruit bleek dat de test kan helpen bij het identificeren van oorzaken van cognitieve achteruitgang. Er is echter nog meer onderzoek nodig onder diverse groepen mensen en in de gemeenschap."

Hij legde uit: "De diagnosemogelijkheden in het Verenigd Koninkrijk zijn momenteel vaak traag, duur en ingrijpend, waardoor duizenden mensen de voordelen mislopen die ze kunnen bieden. Het is geweldig dat bloedtesten zoals deze in de VS worden goedgekeurd voor klinisch gebruik – we hopen dat dit ook in de NHS gebeurt, en daarom doen we mee aan de Blood Biomarker Challenge."

De Blood Biomarker Challenge is een miljoenen kostend onderzoeksproject, ondersteund door de Alzheimer's Society, Alzheimer's Research UK en het National Institute for Health and Care Research. Het doel van het project is om bloedtesten voor de diagnose van dementie in 2029 binnen de NHS te implementeren.

Dr. Oakley zei: "Bloedonderzoek zal cruciaal zijn om de diagnose te versnellen en meer mensen sneller dan ooit toegang te geven tot de zorg, ondersteuning en behandelingen die ze zo hard nodig hebben. We moeten op lange termijn investeren in de instrumenten en de mensen die nodig zijn om ervoor te zorgen dat iedereen met dementie een vroege en accurate diagnose kan krijgen, wat nog belangrijker is nu er ziektemodificerende behandelingen in het verschiet liggen."

Dr. Julia Dudley, hoofd onderzoek bij Alzheimer's Research UK, gaf haar mening over de doorbraak. Ze zei: "We moeten dringend de manier waarop we dementie diagnosticeren verbeteren, en het is geweldig om te zien dat internationaal onderzoek hieraan werkt. Bloedtesten in deze studie keken naar p-tau217 en amyloïde bèta 42/40 en toonden aan dat de testen een hoge nauwkeurigheid boden bij het vaststellen van de ziekte van Alzheimer.

Deze studie draagt ​​bij aan het groeiende bewijs dat bloedonderzoek de ziekten kan opsporen die dementie veroorzaken bij mensen met vroege geheugen- en denkproblemen. Een belangrijk punt om te overwegen is dat de deelnemers aan het onderzoek niet altijd de volledige diversiteit weerspiegelen van mensen met dementie, die mogelijk nog andere aandoeningen of kenmerken hebben.

Er is echter behoefte aan verder onderzoek naar de effectiviteit van deze bloedtesten in de praktijk. Zoals de expert stelde: "Daarom is er onderzoek nodig om te begrijpen of deze bloedtesten in de praktijk werken. In het Verenigd Koninkrijk helpen studies zoals de Blood Biomarker Challenge dit bewijs te verzamelen. In deze studie worden bloedtesten, waaronder p-tau217, getest bij duizenden mensen uit verschillende locaties in het Verenigd Koninkrijk. Dit werk zal cruciaal zijn om de diagnose eenvoudiger en sneller te maken, wat ons dichter bij een genezing zal brengen."

Onze communityleden worden getrakteerd op speciale aanbiedingen, promoties en advertenties van ons en onze partners. U kunt op elk moment afrekenen. Lees ons privacybeleid.

De ziekte van Alzheimer staat in het Verenigd Koninkrijk bovenaan de lijst van meest voorkomende oorzaken van dementie en gaat gepaard met een gestage degeneratie van de hersencapaciteit, geheugenproblemen, denkprocessen en andere mentale vermogens. Ondanks intensieve wetenschappelijke inspanningen blijft de precieze oorsprong van Alzheimer onduidelijk, maar er wordt erkend dat verschillende risicofactoren kunnen bijdragen aan de kans op het ontwikkelen van de ziekte.

De NHS benadrukt: "Het eerste teken van de ziekte van Alzheimer zijn meestal lichte geheugenproblemen. Dit kan bijvoorbeeld het vergeten van recente gesprekken of gebeurtenissen zijn, en het vergeten van namen van plaatsen en voorwerpen. Naarmate de aandoening zich ontwikkelt, worden de geheugenproblemen ernstiger en kunnen er verdere symptomen optreden."

• verwarring, desoriëntatie en verdwalen op bekende plaatsen
• moeite met plannen of het nemen van beslissingen
• problemen met spraak en taal
• problemen met het zich zonder hulp verplaatsen of het uitvoeren van zelfzorgtaken
• persoonlijkheidsveranderingen, zoals agressief, veeleisend en wantrouwend worden tegenover anderen
• hallucinaties (dingen zien of horen die er niet zijn) en waanideeën (dingen geloven die niet waar zijn)
• sombere stemming of angst

Dergelijke problemen kunnen wijzen op het begin van de ziekte van Alzheimer, een aandoening die wordt toegeschreven aan abnormale eiwitophopingen in de hersenen. Men denkt dat de ziekte van Alzheimer ontstaat door een ongewone ophoping van eiwitten nabij en in hersencellen. Het eiwit amyloïde wordt geassocieerd met de vorming van plaques rond hersencellen en speelt een sleutelrol bij deze aandoening.

Een ander eiwit, tau, zorgt voor de vorming van klitten in hersencellen. Hoewel wetenschappers de exacte oorzaak van dit proces nog niet hebben vastgesteld, is bekend dat het jaren duurt voordat er symptomen optreden.