Bayer DE000BAY0017 mag het medicijn Finerenone nu in de VS op de markt brengen voor een specifieke vorm van hartfalen.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft het medicijn, onder de merknaam Kerendia, goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met hartfalen met een linkerventrikel-ejectiefractie van ten minste 40 procent, zo maakte het farmaceutische en agrochemische bedrijf maandag bekend. Deze stap was verwacht. Overeenkomstige goedkeuringsaanvragen in andere belangrijke markten, zoals de EU, China en Japan, zijn nog in behandeling.

Kerendia is in veel landen wereldwijd goedgekeurd voor de behandeling van chronische nierziekte (CKD) geassocieerd met diabetes type 2 (T2D) bij volwassenen. Het medicijn is bedoeld om, naast andere voordelen, het risico op terminale nierziekte, cardiovasculaire sterfte en een niet-fatale hartaanval te verminderen.

Alleen al in 2024 groeide de omzet van het relatief nieuwe medicijn met meer dan 70 procent tot € 463 miljoen, wat nog steeds vrij laag is ten opzichte van de totale omzet van de farmaceutische divisie. Op de langere termijn verwacht het aan de DAX genoteerde bedrijf een piek in de jaarlijkse omzet van € 3 miljard, wat de verliezen van blockbusters zoals de bloedverdunner Xarelto en het oogmedicijn Eylea ten minste gedeeltelijk zou moeten compenseren. Vooral voor Xarelto zet de concurrentie van generieke geneesmiddelen vanwege verlopen patenten de miljardeninkomsten al onder druk; een vergelijkbaar beeld zal zich in de toekomst waarschijnlijk ook voor Eylea voordoen.