Scoperta una combinazione di farmaci che migliora la sopravvivenza nei pazienti affetti da cancro alla prostata

Uno studio internazionale che ha coinvolto l'Istituto Oncologico Vall d'Hebron (VHIO) di Barcellona ha dimostrato che la combinazione di talazoparib ed enzalutamide porta a un miglioramento "significativo" della sopravvivenza nei pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione . Lo ha annunciato il VHIO questo venerdì in un comunicato, illustrando i risultati dello studio clinico di fase 3 denominato TALAPRO-2, condotto in 142 centri in 26 paesi e co-firmato dalla Dott.ssa Joan Carles, co-responsabile del Gruppo di Ricerca sul Cancro alla Prostata dell'istituto.

Lo studio è costituito da due parti: una valuta l'efficacia della combinazione di talazoparib , un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (PARP), ed enzalutamide , un inibitore del recettore degli androgeni, in 399 pazienti con alterazioni genetiche nei percorsi di riparazione dei danni al DNA.

I risultati di questa fase, appena pubblicati su The Lancet , mostrano che i pazienti trattati con la combinazione sperimentale hanno avuto una sopravvivenza globale mediana di 45,1 mesi, rispetto ai 31,1 mesi del gruppo trattato con enzalutamide e placebo. "Ciò rappresenta una riduzione del 38% del rischio di morte nei pazienti trattati" con questa combinazione, sottolinea il comunicato.

Nell'altra fase della sperimentazione, la combinazione di farmaci è stata testata senza selezionare i pazienti in base al loro profilo genomico: i risultati, pubblicati a febbraio, hanno mostrato che la combinazione ha aumentato la sopravvivenza complessiva di 8,8 mesi e ridotto il rischio di morte del 20,4%.

Si tratta quindi della prima combinazione di un inibitore della PARP con un inibitore del recettore degli androgeni a dimostrare "un beneficio statisticamente significativo" nei soggetti affetti da carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione che presentano alterazioni nei geni di riparazione della ricombinazione omologa.