GIF suspende el uso de medicamentos populares para niños y adultos. Comprueba si lo tienes en casa.

El Inspector Jefe de Farmacia ha decidido suspender la venta de un medicamento llamado Inuprin Forte. Esta información es importante para una amplia gama de pacientes. El producto se utiliza para tratar infecciones recurrentes de las vías respiratorias superiores y herpes labial en labios y cara causados por el virus del herpes simple. Puede ser utilizado tanto por adultos como por niños (después del primer año de vida). Su acción consiste en estimular las defensas del organismo.
Inuprin Forte – Detalles de la decisión sobre el GIFEl Inspector Jefe de Productos Farmacéuticos decidió suspender la circulación del medicamento por no cumplir con los requisitos de calidad. La decisión afecta a series específicas del producto. A continuación, se proporciona información detallada sobre ellas:
Inuprin Forte (Inosinum pranobexum), 100 mg/ml
- Presentación: jarabe, 1 frasco de 100 ml,
- GTIN 05909991435158,
- número de lote: 03101712, fecha de caducidad: 09.2025,
- número de lote: 04101712, fecha de caducidad: 09.2025,
- número de lote: 05101712, fecha de caducidad: 09.2025,
- número de lote: 02111712, fecha de caducidad: 10.2025,
- número de lote: 05111712, fecha de caducidad: 10.2025,
- número de lote: 07111712, fecha de caducidad: 10.2025,
- número de lote: 08111712, fecha de caducidad: 10.2025,
- número de lote: 09111712, fecha de caducidad: 10.2025,
- número de lote: 10111712, fecha de caducidad: 10.2025,
- número de lote: 11111712, fecha de caducidad: 10.2025,
- número de lote: 12111712, fecha de caducidad: 10.2025,
- número de lote: 02121712, fecha de caducidad: 11.2025,
- número de lote: 03121712, fecha de caducidad: 11.2025,
- número de lote: 04121712, fecha de caducidad: 11.2025,
- Número de lote: 01021713, fecha de caducidad: 01.2026.
La decisión del Inspector Farmacéutico Jefe se aplica a todo el país y tiene carácter de ejecución inmediata.
¿Por qué Inuprin Forte no cumple con los requisitos de calidad?Se detectó la presencia de un precipitado insoluble en forma de cristales en el fondo de las botellas de jarabe. Esto se convirtió en la base para suspender la venta del medicamento. «No se puede descartar que el contenido reducido de sacarosa en el jarabe, debido a su cristalización, no afecte a la eficacia de su efecto conservante ni a la pureza microbiológica del medicamento durante su almacenamiento, especialmente después de su apertura. En el presente caso, en relación con el hallazgo de irregularidades relacionadas con la precipitación de un precipitado en el fondo de la botella del producto en cuestión, no se puede descartar el riesgo derivado de una posible alteración de la protección antimicrobiana y la pureza microbiológica del medicamento», se lee en el anuncio del GIF.
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Wprost