SIDA: Luz verde europea para Yeytuo, el nuevo tratamiento preventivo contra el VIH del laboratorio Gilead

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), adscrito a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), emitió en julio un dictamen favorable para la comercialización de Yeytuo. «La UE y el Espacio Económico Europeo registran unos 25.000 nuevos casos positivos de VIH cada año», recordó el profesor Jean-Michel Molina, especialista en enfermedades infecciosas de los hospitales Lariboisière y Saint-Louis de París, citado en el comunicado de prensa. Esta cifra demuestra claramente que «los métodos de prevención actuales no funcionan para todos los que los necesitan», añadió, «especialmente para las poblaciones vulnerables».

Estados Unidos aprobó la comercialización de Yeztugo en junio. Los ensayos clínicos realizados por Gilead mostraron una reducción del riesgo de transmisión del VIH de más del 99,9 % en adultos y adolescentes. Si bien creen que este nuevo tratamiento podría ser un punto de inflexión en la lucha contra el VIH, muchos están preocupados por su accesibilidad y precio. En junio, Gilead indicó que Yeztugo costaría más de 28 000 dólares por paciente al año.

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Un nuevo avance en la lucha contra el VIH. El viernes 25 de julio, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó la autorización en la Unión Europea de un nuevo tratamiento contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Lenacapavir, comercializado en Europa con el nombre de Yeytuo por Gilead Sciences, ya fue autorizado en junio en Estados Unidos. Se recomienda para la profilaxis preexposición (PrEP) con el fin de reducir el riesgo de infección por sida en personas de alto riesgo.