Bayer DE000BAY0017 ahora tiene permiso para comercializar el medicamento Finerenone en los EE. UU. para un tipo específico de insuficiencia cardíaca.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado el medicamento, conocido como Kerendia, para el tratamiento de adultos con insuficiencia cardíaca con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo de al menos el 40 %, anunció la compañía farmacéutica y agroquímica el lunes. Esta decisión ya se esperaba. Las solicitudes de aprobación correspondientes en otros mercados importantes, como la UE, China y Japón, aún están pendientes.

Kerendia está aprobado en muchos países del mundo para el tratamiento de la enfermedad renal crónica (ERC) asociada a la diabetes tipo 2 (DT2) en adultos. El fármaco está diseñado para ayudar a reducir el riesgo de enfermedad renal terminal, muerte cardiovascular e infarto de miocardio no mortal, entre otros beneficios.

Solo en 2024, las ventas de este fármaco relativamente nuevo crecieron más del 70 %, alcanzando los 463 millones de euros, cifra aún bastante baja en comparación con las ventas totales de la división farmacéutica. A largo plazo, la empresa que cotiza en el DAX prevé un pico de ventas anuales de 3.000 millones de euros, lo que debería ayudar a compensar, al menos parcialmente, las pérdidas de productos de gran éxito como el anticoagulante Xarelto y el medicamento oftálmico Eylea. En el caso de Xarelto, la competencia de los genéricos, debido a la expiración de patentes, ya está ejerciendo presión sobre los ingresos de miles de millones de dólares; es probable que Eylea se vea en una situación similar en el futuro.