Die FDA schränkt die Verwendung von Fluoridpräparaten für Kinder aufgrund neu auftretender Gesundheitsrisiken ein.

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Die FDA schränkt die Verwendung von Fluoridpräparaten für Kinder aufgrund neu auftretender Gesundheitsrisiken ein.

Die FDA schränkt die Verwendung von Fluoridpräparaten für Kinder aufgrund neu auftretender Gesundheitsrisiken ein.

WASHINGTON (AP) — Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) hat am Freitag Schritte unternommen, um die Verwendung von Fluoridpräparaten zur Stärkung der Zähne von Kindern einzuschränken. Dies ist die jüngste Maßnahme von Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. und seinen Stellvertretern gegen eine Chemikalie, die ein Grundpfeiler der Zahnpflege ist.

Die FDA teilte mit, dass die Produkte nicht mehr für Kinder unter drei Jahren und für ältere Kinder ohne akutes Kariesrisiko empfohlen werden. Zuvor wurden die Produkte bereits für Kinder ab sechs Monaten verschrieben.

Die Maßnahmen gingen nicht so weit wie die FDA-Aussagen vom Mai, die darauf hindeuteten, dass die Aufsichtsbehörden die Produkte vom Markt nehmen würden. Stattdessen verschickte die Behörde Schreiben an vier Unternehmen, in denen sie diese darauf hinwies, ihre Produkte nicht außerhalb der neuen Grenzwerte zu vermarkten.

Fluoridtabletten und -lutschtabletten werden manchmal für Kinder und Jugendliche empfohlen, die aufgrund des niedrigen Fluoridgehalts im Trinkwasser ein erhöhtes Kariesrisiko haben. Es gibt auch Tropfen für Babys.

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Die FDA veröffentlichte am Freitag eine neue wissenschaftliche Analyse, in der sie zu dem Schluss kommt, dass Fluoridpräparate nur begrenzten Nutzen für die Zähne von Kindern haben und möglicherweise mit neu auftretenden Sicherheitsbedenken in Verbindung stehen, darunter Darmprobleme, Gewichtszunahme und kognitive Beeinträchtigungen.

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„Aus demselben Grund, aus dem Fluorid Bakterien auf den Zähnen abtöten kann, kann es auch das Darmmikrobiom verändern, was weitergehende gesundheitliche Folgen haben kann“, erklärte die Behörde in einer Stellungnahme.

Die Behörde verschickte außerdem ein Standardschreiben an Zahnärzte und andere Gesundheitsdienstleister, in dem vor den Risiken der Produkte gewarnt wurde.

Diese Behauptungen wurden von der American Dental Association bestritten, die erklärte, dass Fluorid bei den von Zahnärzten empfohlenen Dosierungen keine signifikanten gesundheitlichen Probleme verursache. Die Nahrungsergänzungsmittel können jedoch aufgrund des zusätzlichen Fluorids zu Fleckenbildung oder Verfärbungen der Zähne führen, ein Nachteil, den auch die FDA (Food and Drug Administration) anmerkte.

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Zahnärzte warnen davor, dass eine Einschränkung von Fluoridpräparaten in ländlichen Gemeinden, die seltener Zugang zu fluoridiertem Wasser haben, zu mehr Karies und Zahnproblemen führen könnte. Kennedy strebt außerdem ein landesweites Verbot der Fluoridierung des Trinkwassers in den USA an.

Fluorid stärkt die Zähne und reduziert Karies, indem es die durch normale Abnutzung verlorenen Mineralien ersetzt, so die US-amerikanischen Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC). 1962 legte die Behörde Richtlinien für die Fluoridzugabe zum Trinkwasser fest.

Kennedy, ein ehemaliger Umweltanwalt, bezeichnete Fluorid als ein „gefährliches Nervengift“, das mit einer Reihe von Gesundheitsgefahren in Verbindung gebracht wird.

Die FDA reguliert die meisten Zahnpflegeprodukte, darunter fluoridhaltige Zahnpasten, Nahrungsergänzungsmittel, Mundspülungen und Mundwasser. Die Maßnahmen der Behörde betreffen jedoch nicht Zahnpasten, Mundspülungen oder Fluoridbehandlungen, die von Erwachsenen verwendet werden oder in Zahnarztpraxen angeboten werden.

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Die Gesundheits- und Wissenschaftsredaktion der Associated Press wird vom Howard Hughes Medical Institute (Science and Educational Media Group) und der Robert Wood Johnson Foundation unterstützt. Die AP trägt die alleinige Verantwortung für alle Inhalte.

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